慢病毒載體下游純化工藝（一）

慢病毒載體 (LV) 可以穩(wěn)定地整合到分裂細胞和非分裂細胞的基因組中，因此在基因和細胞治療的應用越來越廣泛。在過去的幾十年里，慢病毒載體的生產(chǎn)和純化工藝發(fā)展迅速，行業(yè)對慢病毒載體滴度量和純度都有更高的要求，刺激著行業(yè)開發(fā)新材料或采用優(yōu)化慢病毒載體的策略，來滿足市場對慢病毒載體經(jīng)濟效益的要求。即使慢病毒載體的培養(yǎng)方式正在向懸浮培養(yǎng)遷移，但是目前大多數(shù)大規(guī)模培養(yǎng)仍然是貼壁細胞培養(yǎng)。其純化策略主要層析純化技術和膜過濾技術。

目前行業(yè)中也有一些新開發(fā)的解決方案來改進或替代目前的生產(chǎn)方案，以滿足慢病毒載體日益增長的臨床應用需求。

慢病毒載體是逆轉(zhuǎn)錄病毒科的包膜病毒成員，由于它在分裂和非分裂細胞都具有將外來基因穩(wěn)定地整合到宿主細胞基因組中并穩(wěn)定表達的特性，因此可以被生物制藥作為載體利用。此外，它們的整合模式似乎比γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體風險小，因此它們被功能基因組學、細胞工程研究，以及重組蛋白生產(chǎn)和臨床基因治療等領域廣泛應用。

慢病毒下游工藝純化難點：目前的生產(chǎn)技術所獲得的病毒滴度大概在 1.0E6-1.0E8TU/mL這個范圍內(nèi)，其低滴度主要是與生產(chǎn)系統(tǒng)、慢病毒假型特性、收獲條件，甚至是滴定技術有關。雜質(zhì)會隨著生產(chǎn)系統(tǒng)的不同而隨之變化的。例如，貼壁細胞培養(yǎng)慢病毒就會有血清雜質(zhì)，質(zhì)粒DNA雜質(zhì)會出現(xiàn)在瞬時轉(zhuǎn)染過程當中。因此在下游純化階段，需要根據(jù)不同的應用需求調(diào)整慢病毒載體的濃度和純度。在臨床上，病毒載體的濃度和純度需要考慮到藥物安全性、需要降低其致瘤潛能和細胞毒性。對于體內(nèi)臨床應用，需要保證每個患者劑量在1.0E11- 1.0E12TU/mL，同時盡量減少產(chǎn)生免疫反應。 在下游純化工藝還需要考慮到慢病毒顆粒本身的不穩(wěn)定性。它會受溫度、離子強度、pH和剪應力等環(huán)境因素的影響。

本文節(jié)選、翻譯自以下參考文獻，由于水平有限，詳細內(nèi)容，請參考原文。本文旨在知識、信息分享，如有任何問題，請私信聯(lián)系。