實(shí)驗(yàn)干貨 | 移液槍標(biāo)準(zhǔn)操作示范及潔特超疏水吸頭優(yōu)勢(shì)!
移液槍標(biāo)準(zhǔn)操作示范
作為“槍不離手”的科研人,你一定遇到過(guò)這些讓人頭疼的移液槍操作問(wèn)題:
●移液槍取液不準(zhǔn),導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生誤差,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,好想哭!
●吸頭氣密性差,導(dǎo)致移液過(guò)程中,移液槍滲漏,液體濺落,好無(wú)奈!
●吸頭掛液嚴(yán)重,造成樣本、試劑浪費(fèi),好心痛!
●……
針對(duì)以上操作難題,小特在此奉上錦囊妙計(jì)!
《移液槍標(biāo)準(zhǔn)操作示范》已就位
速來(lái)領(lǐng)?。。?!
吸頭的裝配
—裝配吸頭的正確手法—
將移液槍垂直插入吸頭,稍用力左右旋轉(zhuǎn)半圈使其緊密結(jié)合,以保證良好的密封性。
注意:用移液器反復(fù)撞擊吸頭會(huì)導(dǎo)致吸頭變形影響精度,甚至?xí)斐梢埔簶尩膬?nèi)部配件損壞。
移液的方法
—移液槍的正確使用方法—
移液操作步驟
1、浸入液體
四指并攏握住移液槍上部,用拇指按住頂端的按鈕。吸頭浸入角度保持豎直,將槍頭插入液面下2-3毫米。
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2、吸頭潤(rùn)洗*
吸液前,先將新的吸頭放進(jìn)待吸樣本中吸放3次液體進(jìn)行預(yù)潤(rùn),在吸頭內(nèi)部形成同質(zhì)膜,提高移液準(zhǔn)確度,保持一致的重復(fù)性。
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3、吸液*
吸液時(shí),緩慢松開(kāi)按鈕,吸上液體,并停留1~2秒鐘(粘性大的溶液可加長(zhǎng)停留時(shí)間),將吸頭沿器壁滑出容器。
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4、放液*
放液時(shí)*,吸頭抵住容器表面呈30-45°放液。
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注意:
1.若未預(yù)潤(rùn)洗,實(shí)際的移液體積將偏低于設(shè)定體積。
2.吸液和排液時(shí)速度應(yīng)該緩慢均勻,提高移液精準(zhǔn)性。
移液方法
1、正向移液法
適用于水溶性溶液的常規(guī)操作。
吸液:按下操作按鈕至1檔并保持,擠出吸頭內(nèi)空氣。然后將吸頭沒(méi)入液面下,緩慢釋放操作按鈕完成吸液操作。
放液:將按鈕按至1擋打出液體,稍停片刻,再按至2擋排出殘余的液體,最后松開(kāi)按鈕至0檔。
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2、反向移液法
適用于微量、高粘度液體移液操作。
吸液:按下操作按鈕至2檔并保持,擠出吸頭內(nèi)空氣。然后將吸頭沒(méi)入液面下,緩慢釋放操作按鈕至1檔,再至0檔完成吸液操作。
放液:將按鈕按至1擋排出液體,并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔),再松開(kāi)按鈕至0檔完成放液操作。
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3、反復(fù)反向移液法
適用于易揮發(fā)液體移液操作。
吸液:按下操作按鈕至2檔并保持,擠出吸頭內(nèi)空氣。將吸頭沒(méi)入液面下,緩慢釋放操作按鈕至1檔,再至0檔;然后再按至1檔,放至0檔;再按至1檔,放至0檔;從液體中拿出。
放液:將按鈕按至1擋排出液體,并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔),再松開(kāi)按鈕至0檔完成放液操作。
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潔特超疏水吸頭
潔特生物ZEROTIP®超疏水吸頭表面經(jīng)特殊工藝處理,具有疏水性,能顯著降低液體的潤(rùn)濕現(xiàn)象,減少試劑的損失,提高移液準(zhǔn)確度和精密度。
特別適用于細(xì)胞培養(yǎng),基因組學(xué),酶反應(yīng),核酸提取和純化,蛋白質(zhì)組學(xué),蛋白提取和純化等實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)對(duì)比
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潔特生物ZEROTIP®超疏水吸頭吸液前吸頭無(wú)需潤(rùn)洗,可直接進(jìn)行移液操作,極大地提高了移液操作效率。
超疏水吸頭產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
* 帶濾芯與無(wú)濾芯兩種選擇
* 吸頭無(wú)彎曲,透明度高
* 均勻的超疏水表面,無(wú)硅烷化、無(wú)核酸、無(wú)PCR抑制劑,有效減少樣品損失
* 適用于含去垢劑等生物學(xué)樣品和一些溶劑的操作,如SDS, Tween TritonX-100等
* PCR和實(shí)時(shí)PCR應(yīng)用中獲得較高可重復(fù)性
* 通用性高,適配Gilson,Eppendorf等多品牌移液器
* 輻照滅菌和非滅菌可選,輻照滅菌,SAL 10-6
* 無(wú)DNase/RNase,無(wú)熱原
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