雷勃MK3酶標儀的安裝與調試步驟

安裝及連接酶標儀安裝時僅需安裝濾光片輪和燈泡。用2mm內六角扳手擰松酶標儀外蓋板的左右側兩個螺釘,翻開酶標儀蓋板，在內部左側有安裝燈泡的底座，安裝時只需將燈泡底部兩根金屬柱子插入燈泡底座后,應將燈泡外周熒光壁凸點與底座凹點吻合良好,并將燈泡推到底對齊，以便所有的光束全部通過檢測孔，否則，開機做標本時,LCD會報警提示光源弱,或提示找不到光源。注意安裝燈泡時，手指不要觸摸燈泡熒光內壁，否則會污染燈泡的熒光內壁，導致光反射時光源減弱

 

安裝濾光片輪。打開濾光片輪盒,取出濾光片輪,檢查濾光片輪是否所有濾光片都清潔無污染。若有塵?？捎孟炊虼驓獯党廴疚?。然后再將輪子插入濾光片輪插座。注意,帶齒緣的一側朝向儀器的后部。因濾光片輪粘附有磁鐵,

濾光片輪插入位置正確時,會感有吸引力將濾光片輪吸下去。如果濾光片輪插入位置不正確時,會感有推斥力阻止濾光片輪放下去,即使放下去了,主機LCD會提示“找不到濾光片輪”。另濾光片輪插座內有一個磁性機鎖會自動將輪子鎖在正確位置,同時,光學濾光片定位感應器在檢測中會確認是否使用正確的濾光片。酶標儀后部有RS—232

中央主計算機接口和標識符,用來外接主計算機。還有外置打印機的接口和標識符。由Labsystem公司生產的MK2/MK3型酶標儀具有直接打印測量結果的功能,但由于其內置打印機不能滿足客戶的打印要求,因此目前該公司出廠的儀器均配有外接打印機。安裝時請將打印機的墨頭,電源線,數(shù)據傳輸線等裝好。將打印機接口與酶標儀并行接口正確連接。即將酶標儀的7.中心聯(lián)接口接主計算機,

LAB 酶標儀內置菜單設定與程序編輯

酶標儀在開機測試標本之前應先開酶標儀,當LCD顯示“準備測量”后,再開打印機，以防主機程序丟失。當開機自檢完畢LCD顯示時間后按轉換鍵,按輸入鍵,通過丨/丨翻頁鍵找到2.臨界值,按輸入鍵,等自檢完畢后,就進入到臨界值測試模塊中去了,再按測量模式，LCD會顯示單波長、雙波長、雙時法、酶標動力學、多波長、計算機控制。一般選擇單波長或雙波長,這一點依據試劑盒說明書而定。如果選擇雙波長測定,按輸入鍵后,

LCD會顯示雙波長的1濾光片波長,(405,450,492,630)輸入的數(shù)字必須是這其中四個數(shù)值,否則視作無效。輸入濾光片波長數(shù)值時請參考試劑盒說明書關于濾光片波長要求范圍而定。輸入數(shù)字后請按輸入鍵，然后LCD會提示2，濾光片波長同樣也必須輸入以上四個波長數(shù)字，然后按輸入鍵后LCD會提示空白種類。一般選擇單孔試劑空白，按輸入鍵；可選擇每板都帶空白，按輸入鍵；空白孔幾個，輸入對照孔數(shù)字，按輸入鍵；然后輸入空白孔位置，如A1、A2孔后可按輸入鍵，此時LCD會顯示臨界值，測試模式程序編輯完畢。顯示時間后按存貯鍵，輸入編輯程序號碼1或2……，再按二次輸入鍵。

 

接著按計算模式選擇4.臨界值，按輸入鍵，然后LCD提示輸入計算公式，按輸入鍵時再按輸入鍵后，LCD一片空白，可輸入2.1×N或0.105或（N+P）/2這三個式。下面略述公式使用前提。

當陰性OD值N>0.05時，請輸入2.1×N這個公式。當陰性OD值N<0.05時，請輸入2.1×N和0.105這二個公式。這二個公式僅適用于表面抗原HBsAg、表面抗體HBsAb、抗原HBeAg；（N+P）/2這個公式適用于E抗體HBeAb、核心抗體。輸入公式后按輸入鍵。如果是輸入2.1×N這個公式，上一步換輸入鍵后會問N陰性對照孔數(shù)幾個、輸入對照孔數(shù)后，按輸入鍵，然后LCD會顯示灰區(qū)0.000，即弱陽性范圍，按輸入鍵即可；如果是輸入0.105這個公式，按輸入鍵后，LCD不會問N陰性對照數(shù)/P陰性對照數(shù)，因為0.105這個公式中不含N或P。如果輸入（N+P）/2這個公式，按輸入鍵后LCD會問幾個陰性對照數(shù)、陰性對照孔位置、幾個陽性對照數(shù)、陽性對照孔位置，弱陽性范圍0.000，按輸入鍵即可。對于淋病、艾滋、梅毒等測試標本公式隨試劑盒內說明書而定。表面抗原、表面抗體、E抗原均采用“+>-”正向判讀，即顯色為陽性，不顯色為陰性。而對于E抗體或核心抗體卻采用“->+”反向判讀，即顯色為陰性，不顯色為陽性。對于淋病、艾滋、梅毒判讀方法等標本測試都采用正向判讀。有特殊強調的請按試劑盒說明書而定。

上步設定完畢按輸入鍵后,LCD會顯示計算機模式編輯程序完畢，然后按貯存鍵輸入編輯程序號碼。按輸入鍵兩次后會看到LCD上有字幕閃動：正在存貯數(shù)據,方可證明數(shù)據或程序已貯存了，否則重按貯存鍵重復以上動作。然后按菜單鍵↑/↓找到9酶標板振蕩，按輸入鍵，按輸入鍵，可按貯存鍵輸入貯存號碼，再按輸入鍵。注意一套程序必須要按3次貯存，如編輯第一套公式，測量模式編輯完畢后按貯存鍵，輸入編輯程序號碼按輸入鍵，即可。

 

第四步，菜單設定。開機自檢進入臨界值狀態(tài)后，按菜單鍵，LCD會顯示通訊格式。按↑/↓翻頁鍵可見2.酶標板移動3.程序打印4.內置打印機設定5.整板統(tǒng)計分析6.濾光片程序設定7.時鐘設置8.打印間隔9.振蕩10.模塊設定。對于1、3、5、10不去理它，而對于2，一般設定為酶標板掃描方式。具體操作投定方法：通過↑/↓翻頁鍵，找到‘2.酶標板移動’，按輸入鍵，‘1.掃描方式，2.步進方式’，找到掃描方式按輸入鍵。同理4.內置打印機設定要關閉，否則不打印結果。注LAB酶標儀都采用外置打印機打印而內置打印機關閉。

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、濾光片序設定，一共是4塊濾光片，第一塊是405，第二塊是450，第三塊濾光片是492，第四塊濾光片是630，濾光片是固定的，不可以隨便改變波長數(shù)值，也不可以隨便改變其濾光片順序。否則測試結果要么是“提示找不到濾光片”，要么是“測試結果不準確”，亂七八糟，如負值等。7、時鐘設置可設定年/月/日/星期/時/分。注意設定年的數(shù)值輸入。0即表示2000年；輸入1即表示2001年；如果輸入98即表示1998；即輸入

小于50數(shù)值即表示20**年，輸入大于50的數(shù)值即表示19**年。8、打印間隔是打印報告時行與行、格與格之間有空隔、隨打印報告紙張大小而定。9、振蕩是編輯每套程序時設定過，不去理它。建議用戶安裝、使用、操作儀器時，請詳細閱讀LAB酶標儀中文說明書。對于程序編輯說明書有詳細說明，對于腫瘤標志物測試CA試劑均采用曲線定量法，編輯程序類似。