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QX200數字PCR儀采用QX200微滴發(fā)生器將含有核酸分子的反應體系形成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數個待檢核酸靶分子，且每個微滴都作為一個獨立的PCR反應器。
經PCR擴增后，采用微滴閱讀儀逐個對每個微滴進行檢測，根據熒光信號的有無判斷該微滴是否含有待檢靶分子。在泊松分布原理的基礎上，根據陽性微滴的比例，分析軟件可計算給出待檢靶分子的濃度或拷貝數。
注意：
1.儀器安置：QX200數字PCR儀應安放在濕度較低、灰塵較少并遠離水源和熱源的地方，且無腐蝕性氣體或強磁場干擾。環(huán)境溫度建議在18——35℃之間。儀器之間應保持50cm 以上距離，以降低儀器之間的影響。
2.儀器清潔：平時用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；打開PCR儀，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5～10min即可。如果儀器出現(xiàn)熒光污染，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無污物阻擋光路。
3.更換保險絲：若PCR儀出現(xiàn)故障，可先將PCR儀關機，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險盒，換上備用的保險絲，觀察是否恢復正常。
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