導致不溶性微粒測量結(jié)果不平行的因素有很多，可能是外界雜質(zhì)粒子的進入、進樣量太少等原因，進樣量及外界雜質(zhì)粒子都可能影響到測量結(jié)果，導致檢測結(jié)果不平行。

 問題：

　　某客戶在使用PLD-601儀器測量不溶性微粒時，同一樣品測三次，其得到的10μm粒子數(shù)的結(jié)果分別是1000個/ml、2500個/ml和5000個/ml，客戶認為這三組數(shù)據(jù)的重復性不好，儀器有偏差。

可能原因分析：

1.Tarevolume設為了0；

2.取樣量太少，客戶將進樣量設置成了5ml,而樣品為每瓶50ml；

3.樣品前處理可能引進了雜質(zhì)粒子。

4. 操作不當：可能是實驗操作不規(guī)范，導致結(jié)果出現(xiàn)誤差。比如，移液管的使用、溶液的混合方式等都可能影響結(jié)果。

5. 試劑問題：如果試劑的純度不夠，或者試劑過期，也可能會導致結(jié)果不平。

6. 儀器故障：檢測儀器如果出現(xiàn)故障，也可能會導致結(jié)果不準確。如讀數(shù)異常、傳感器失靈等。

7. 環(huán)境因素：實驗室的溫濕度、氣壓等環(huán)境因素也可能影響溶性微粒的檢測結(jié)果。

8. 數(shù)據(jù)處理不當：如果數(shù)據(jù)處理不當，也可能會導致結(jié)果不平。如數(shù)據(jù)清洗不、數(shù)據(jù)修正錯誤等。

　實驗方案驗證：

　　1.將樣品分為三組，每組測三次，觀察樣品在64通道、128通道和512通道三個通道下的數(shù)據(jù)；

　　2.將Tarevolume設定為1毫升，進樣管或傳感器內(nèi)可能會沾有上一次檢測的殘余樣品溶液，設置預抽體積就是為了沖去管內(nèi)這些殘留樣品，使測量結(jié)果更；

　　3.將進樣量設為9毫升；

　　4.為防止其他雜質(zhì)介入，直接在燒杯中溶解樣品，并超聲五分鐘，為防止產(chǎn)生氣泡，超聲后再靜置樣品；另外，為了防止交叉污染，進樣管需先抽空再進樣，以上操作均在超凈臺上完成。

　　5.開始測樣，測完之后，我們得到三個通道下的數(shù)據(jù)