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色譜條件：
流動(dòng)相：
1、色譜柱：MorphlingTM Amino Acid 4.6*250mm 5µm
流動(dòng)相A： 0.1mol/L醋酸鈉溶液（pH 6.5）：乙睛＝93.0：7.0
配制方法：準(zhǔn)確稱取無(wú)水醋酸鈉8.203g于1000mL水中，攪拌均勻，使之溶解，用冰醋酸或氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6.50；準(zhǔn)確量取配制好的三水合醋酸鈉溶液930mL和乙腈70mL，混合均勻，抽濾過(guò)0.22µm濾膜；
流動(dòng)相B：水：乙腈＝20.0：80.0
配制方法：準(zhǔn)確量取水200mL和乙腈800mL，混合均勻，抽濾過(guò)0.22µm濾膜；
梯度方法：
2. 梯度程序：
流動(dòng)相A： 0.1mol/L醋酸鈉溶液（pH 6.50）：乙睛＝93：7
流動(dòng)相B： 水：乙腈＝20：80
流速：1.0ml/min
柱 溫：43℃
波 長(zhǎng)：254nm
進(jìn)樣量：5μL
3、樣品制備衍生過(guò)程。
精密量取對(duì)照溶液5ml，加入25ml量瓶中，加入0.1mol/L異硫氰酸苯酯的乙腈溶液2.5ml，1.0mol/L三乙胺的乙腈溶液2.5ml，搖勻，室溫放置1小時(shí)后，加入50%乙腈水至刻度，搖勻，取10ml，加正己烷10ml，振搖，放置10分鐘。取下層溶液，過(guò)濾，取續(xù)濾液，即得。
3、色譜圖：
圖1、樣品衍生后
圖2：取樣品溶液1ml加50%乙腈水稀釋1倍。（由于衍生試劑濃度過(guò)大造成樣品測(cè)定過(guò)載，形成峰分叉，樣品稀釋1倍后測(cè)定）
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