簡(jiǎn)介感冒是由多種不同種類(lèi)的病毒引起的感染性疾病。每年感冒的人數(shù)以?xún)|計(jì)，感冒典型的癥狀是流鼻涕、鼻塞、打噴嚏，感冒也會(huì)引起咽喉痛、咳嗽和頭痛?？股貙?duì)感冒沒(méi)有效果，且感冒配有PDA檢測(cè)器的FX-15分析感冒藥中的有效成分應(yīng) 用 文 章作者Njies PedjiePerkinElmer, Inc.Shelton, CT USAUHPLC沒(méi)有已知的治療方法。雖然，一般十天之內(nèi)感冒癥狀會(huì)消失，但是感冒仍然引起了極大的不舒服。幸運(yùn)的是，使用藥物可以緩解感冒癥狀。感冒的治療藥品常常包括對(duì)乙酰氨基酚（一種緩解疼痛和降溫的藥），抑制咳嗽藥（止咳藥），鼻腔內(nèi)血管收縮藥。通常用于止咳和鼻腔血管收縮的藥是右美沙芬溴化氫和鹽酸苯福林。右美沙芬通過(guò)降低在腦中導(dǎo)致咳嗽的一部分活性物來(lái)緩解咳嗽的癥狀。苯福林通過(guò)減少鼻道腫脹的血管緩解鼻子的不適和鼻炎。由于該類(lèi)藥物不是直接作用引起疾病的病毒，因此感冒藥不一定會(huì)加快恢復(fù)。

因?yàn)楦忻八幨亲铑l繁的人類(lèi)感染疾病，非處方的感冒藥被大量的誤用，從而引起了一系列的健康問(wèn)題。苯福林會(huì)引起高血壓，有心臟問(wèn)題的人建議避免使用。當(dāng)劑量超過(guò)最大建議用量時(shí)，右美沙芬具有引起幻覺(jué)的效果。更多的關(guān)注是每天使用超過(guò)4g的對(duì)乙酰氨基酚可導(dǎo)致潛在的肝危害。誤用感冒藥可以通過(guò)適當(dāng)?shù)乃幬镎f(shuō)明和準(zhǔn)確標(biāo)簽注解的方式來(lái)避免。為此，美國(guó)食品藥品管理局和制藥工廠都制定了標(biāo)準(zhǔn)的常規(guī)測(cè)定程序，以保證藥品中的活性成分含量準(zhǔn)確。

 本應(yīng)用文獻(xiàn)建立了對(duì)乙酰氨基酚、右美沙芬、苯福林同時(shí)進(jìn)行分析的方法（圖1）。文章還提供了方法條件和精密度。本文分析了一種感冒藥片劑中活性成分的種類(lèi)及其含量。 

試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：精密稱(chēng)取適量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于100mL的容量瓶中，加入3mL的甲醇，超聲2min，加入75mL0.1%的乙酸乙酯（稀釋劑），超聲5min，將溶液放置到室溫，用稀釋劑定容至刻度。制備得到0.3mg/mL對(duì)乙酰氨基酚，0.1mg/mL的鹽酸苯福林及右美沙芬溴化氫的工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。重復(fù)進(jìn)5針工作標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)進(jìn)行方法精密度實(shí)驗(yàn)。樣品溶液的制備：兩片標(biāo)示量為325/10/5 mg (對(duì)乙酰氨基酚/右美沙芬溴化氫/鹽酸苯福林)的藥片加入100mL容量瓶中，使用與制備工作溶液同樣的稀釋劑定容（樣品溶液1），制備得到0.1mg/mL的鹽酸苯福林樣品溶液。第二個(gè)0.1mg/mL的右美沙芬溴化氫樣品溶液，通過(guò)轉(zhuǎn)移5mL上述樣品溶液1至10mL的容量瓶中，用稀釋劑定容至刻度（樣品溶液 2）。第三是移取樣品溶液 1制備的溶液2.0mL至50mL的容量瓶中，稀釋劑定容，制備得0.3mg/mL對(duì)乙酰氨基酚樣品溶液（樣品溶液 3）。上述制備的各樣品溶液充分混勻，進(jìn)樣之前經(jīng)0.2um的尼龍濾膜過(guò)濾。

該實(shí)驗(yàn)使用配有Flexar FX PDA二極管陣列檢測(cè)器的PerkinElmer® Flexar™ FX-15 UHPLC系統(tǒng)進(jìn)行分析。使用50 x 2.1 mm，2.7um的PerkinElmer Brownlee SPP C-18色譜柱分離

結(jié)果與討論: