產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>專業(yè)論文>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

原子熒光光度計(jì)在水質(zhì)分析中的應(yīng)用

來源:精分檢測(cè)技術(shù)(濟(jì)南)有限公司   2024年03月07日 14:51  

1、方法原理與材料

  1.1 AFS-雙道原子熒光光度計(jì)工作原理

  原子熒光是原子蒸氣受到具有特征波長(zhǎng)的光源照射后,其中一些自由原子被激發(fā)跳躍到較高能態(tài),然后去活化回到某一較低能態(tài)(常常是基態(tài))而發(fā)射出特征光譜的物理現(xiàn)象。當(dāng)激發(fā)輻射的波長(zhǎng)與產(chǎn)生的熒光波長(zhǎng)相同時(shí),被稱為共振熒光,它也是原子熒光分析中最主要的分析線。各種元素都有其特定的原子熒光光譜,而根據(jù)原子熒光強(qiáng)度的高低就可測(cè)出試樣中待測(cè)元素的含量。

  AFS-830 雙道原子熒光光度計(jì)采用硼氫hua鉀(或鈉)作為還原劑,與酸化過的樣品溶液中砷、汞、硒等元素發(fā)生反應(yīng)并生成待測(cè)元素的氣態(tài)氫化物與氫氣,而氫氣和氣態(tài)氫化物與載氣(氬氣)混合后進(jìn)入原子化器,之后,氫氣和氬氣在特制點(diǎn)火裝置的作用下形成氫氬火焰,使得待測(cè)元素原子化。待測(cè)元素的激發(fā)光源發(fā)射的特征譜線通過聚焦而激發(fā)氫氬火焰中的待測(cè)物原子,得到的熒光信號(hào)被日盲光電倍增管接收,然后經(jīng)放大、解調(diào),再由數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)得到結(jié)果。

  1.2 實(shí)驗(yàn)條件

 ?。?)氬氣:純度不小于99.99%,帶指針式(氬)氧氣減壓表;

 ?。?)硼氫化na(鉀),含量95%以上;

 ?。?)鹽酸、硝酸等(優(yōu)級(jí)純以上);

 ?。?)純凈水(18MΩ);

 ?。?)器皿:需通過技術(shù)監(jiān)督部門的校準(zhǔn)鑒定。

  1.3 主要試劑及其配制

 ?。?)5%硫脲+5%抗壞血酸混合液:稱取硫脲、抗壞血酸(均使用分析純即可)各5g,用100mL去離子水溶解,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 ?。?)硼qing化鉀溶液(10g/L):稱取10g硼氫hua鉀,溶于500ml0.5%的優(yōu)級(jí)純氫氧化鉀中。

 ?。?)砷標(biāo)準(zhǔn)貯備液:準(zhǔn)確稱取1.320g三氧hua二砷(As2O3),溶解于25ml20%(W/V)KOH溶液中,用20%(V/V)硫酸稀釋至1000mL,搖勻。此溶液濃度值為As=1mg/mL。

 ?。?)砷標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.00mg/L):準(zhǔn)確移取濃度為1000mg/l的砷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.00mL,轉(zhuǎn)入1000mL的容量瓶中,用水定容,搖勻。此溶液砷的濃度為1.00mg/L。

  (5)砷標(biāo)準(zhǔn)使用液:稱取As標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1mg/mL)按照10倍的體積關(guān)系(最大不可超過100倍)逐級(jí)稀釋至As=0.1µg/mL(As標(biāo)準(zhǔn)溶液需用5%(V/V)HCI作為定容介質(zhì)貯存)。

  1.4 儀器參數(shù)

  光電倍增管負(fù)高壓(V):300 延時(shí)時(shí)間(s):1.0

  燈電流(mA):60 讀數(shù)時(shí)間(s):10.0

  原子化器高度(mm):8讀數(shù)方式:峰面積

  載氣流量(ml﹒min-1):400重復(fù)次數(shù):1

  屏蔽載氣流量(ml﹒min-1):900

  1.5水樣的采集

  采水樣的容器應(yīng)選用硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶。采樣前,先將容器洗凈;采樣時(shí),用水沖洗三次,再將水樣采集于瓶中;采樣后,加適當(dāng)?shù)谋4鎰┎⒂?4小時(shí)內(nèi)進(jìn)行分析。

  1.6水樣的預(yù)處理

  準(zhǔn)確的在25ml具塞比色管中移取20ml的水樣,并依次加入2.5 mL鹽酸、2.5mL硫脲與抗壞血酸混合溶液,然后定容并搖勻,至少放置15分鐘后待測(cè);如室溫低至15℃,放置30分鐘后待測(cè),同時(shí)制備并測(cè)定樣空白。

  1.7標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制

  為了減小因?qū)嶒?yàn)室條件不同而引起的誤差,每次測(cè)定水樣的同時(shí),也要測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線。分別準(zhǔn)確移取50.00µg/L的砷標(biāo)準(zhǔn)使用液1.0mL、2.0mL、4.0mL、8.0mL、12.0mL、16.0mL,置于100mL容量瓶中。用1%硫脲、1%抗壞血酸、5%鹽酸混合溶液稀釋至刻度并搖勻,制成含砷濃度分別為1.0µg/L、2.0µg/L、4.0µg/L、8.0µg/L、12.0µg/L、16.0µg/L。放置15分鐘后按照方法標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定,以濃度為橫坐標(biāo)、熒光值為縱坐標(biāo)校準(zhǔn)曲線。

  1.8水樣的測(cè)定

  按照儀器操作規(guī)程預(yù)熱30分鐘,接通氣源、調(diào)整好出口壓力(0.25-0.4MPa),使用5%鹽酸溶液作為載流,按儀器工作參數(shù)調(diào)整好儀器(激發(fā)光波長(zhǎng)193.7nm、燈電流60mA)。測(cè)定工作曲線和水樣,同時(shí)要測(cè)定樣品空白。

  2、結(jié)果與討論

  2.1 硼氫hua鉀濃度的選擇

  硼qing化鉀溶液的用量對(duì)測(cè)定靈敏度有一定程度的影響。用量太少,還原高價(jià)砷的能力差,靈敏度低;用量過多,由于有大量氫氣而產(chǎn)生稀釋作用以及液相干擾,靈敏度也會(huì)降低。

  2.2 酸度的選擇

  通過樣品于標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入1%、3%、5%、8%、10%鹽酸的實(shí)驗(yàn),證明酸度增大,砷的熒光強(qiáng)度增強(qiáng);反之酸度減小,砷的熒光強(qiáng)度減弱。而且鹽酸在5%的范圍內(nèi),砷的熒光強(qiáng)度基本穩(wěn)定,所以選擇鹽酸的濃度為5%。

  2.3線性范圍測(cè)定

  在最佳儀器條件下測(cè)定砷標(biāo)準(zhǔn)系列,當(dāng)砷濃度大于100µg/L時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線出現(xiàn)彎曲,因此,其線性范圍為0~100µg/L。在不同時(shí)間內(nèi)測(cè)定0.5~10.0µg/L的砷標(biāo)準(zhǔn)曲線6條,平均相關(guān)系數(shù)為r=0.9997,回歸方程為:C=0.0018If0.0201。


免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618