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轉(zhuǎn)矩流變儀的主要功能及應(yīng)用

來源:上海力晶科學(xué)儀器有限公司   2024年06月29日 20:24  
主要組成
 
系統(tǒng)
 
(1)主驅(qū)動系統(tǒng)(2)混煉單元(3)塑料擠出單元(4)主測控系統(tǒng)(5)多段溫度測控系統(tǒng)(6)測控系統(tǒng)(7)數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(8)計算機實驗軟件及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
 
配置
 
以PolylabOS轉(zhuǎn)矩流變儀為例,該設(shè)備包括主機(主驅(qū)動系統(tǒng))和單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機(塑料擠出單元)、密煉機(混煉單元)、牽引系統(tǒng)、切粒機、水槽(后處理系統(tǒng))等外接裝置。
 
主要功能及應(yīng)用
 
轉(zhuǎn)矩流變儀是全部過程由計算機測控,采用了大規(guī)模集成塊,數(shù)據(jù)采集、控制以及實驗數(shù)據(jù)的處理均由相應(yīng)軟件完成的儀器,這不僅表現(xiàn)為儀器操作方便、控制精確、實驗數(shù)據(jù)處理及結(jié)果輸出快捷高效,更重要的是,在軟件的支持下,完成傳統(tǒng)轉(zhuǎn)矩流變儀不能完成的功能,例如,線性升速測量材料的剪切敏感特性,粘度譜測量過程中的壓力入口校正和非牛頓流體校正等。
 
可以用來研究熱塑性材料的熱穩(wěn)定性、剪切穩(wěn)定性、流動和塑化行為,其特點是能在類似實際加工過程中連續(xù)準(zhǔn)確可靠地對體系的流變性能進行測定,還可以完成熱固性材料的固化特性測試。對教學(xué)、科研和新材料的開發(fā)和生產(chǎn)工藝條的確定有很大的價值。
 
近年來,計算機測控技術(shù)產(chǎn)生了巨大進步,我們將更多的新技術(shù)融入到塑化儀測試技術(shù)之中,特別是Windows操作系統(tǒng)給PC機信息處理能力帶來的革命性變化,數(shù)據(jù)采集、控制以及實驗數(shù)據(jù)的處理均由相應(yīng)的軟件完成,可形成柔性強,信息管理和處理能力強等諸多特點,使用極其方便并能獲得更多的合成材料的物性信息。這不僅表現(xiàn)為儀器操作方便、控制精確、實驗數(shù)據(jù)處理及結(jié)果輸出快捷高效,并能對材料表觀粘度與剪切速率關(guān)系測量過程中進行口模校正。分類:
 
根據(jù)電泳類型分為平板型電泳和毛細(xì)管電泳兩類:
 
1.平板型電泳:平板型電泳的凝膠灌制在兩塊玻璃板中,聚合后厚度一般小于0.4mm或更薄,因此又稱為超薄片層凝膠電泳。是經(jīng)典的電泳技術(shù),具有樣品判讀序列長(600-900bp)、一塊凝膠板上可同時進行多個樣品測序的優(yōu)點。
 
2.毛細(xì)管電泳:將凝膠高分子聚合物灌制于毛細(xì)管中(內(nèi)徑50~100um),在高壓及較低濃度膠的條件下實現(xiàn)DNA片段的快速分離。是一種快速、高效、進樣量少、靈敏度高的技術(shù),可測序列達到750bp左右。
 
臨床應(yīng)用:
 
1.在感染性疾病診斷上的應(yīng)用
 
測序技術(shù)可以精確的分析堿基序列,通過序列比對,對各種病原體直接進行鑒定、分型和溯源,明確某一感染性疾病對應(yīng)病原體的基因序列,可以有針對性地用藥和預(yù)防,提高用藥的有效性和安全性。同時基因測序可以用于發(fā)現(xiàn)新型病原體,能更好地做好預(yù)防工作。
 
2.在遺傳性疾病診斷上的應(yīng)用
 
由于基因突變而導(dǎo)致的疾病具有遺傳性和終身性的特點,一旦患上這種病,會給自身和整個家族帶來痛苦。通過對被檢人員進行基因測序,查看基因突變情況,判斷是否存在基因遺傳病,或者推斷后代患病的概率為婚育提供指導(dǎo),減少遺傳性疾病的發(fā)病率。
 
3.在腫瘤診斷上的應(yīng)用
 
腫瘤的發(fā)生是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,其中遺傳基因是內(nèi)因,與人體是否具有腫瘤易感基因有關(guān)。腫瘤易感基因的檢測可以檢測出人體內(nèi)是否存在腫瘤易感基因或家族聚集性的致癌因素,根據(jù)個人情況給出人性化的指導(dǎo)方案。
 
4.在藥物易感基因上的應(yīng)用
 
個體基因型的差異可能會使相同的藥物有不同的用藥結(jié)果,確定患者相應(yīng)的基因型實現(xiàn)更精準(zhǔn)的用藥,更大程度的提高用藥效果。
 
5.在無創(chuàng)產(chǎn)前篩查上的應(yīng)用
 
抽取孕婦血液可以檢測出胎兒的基因,通過基因測序?qū)μ哼M行產(chǎn)前篩查,提前知曉胎兒的健康狀態(tài),例如針對唐氏綜合征的篩查。

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