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PARP1和PARP2是研究廣泛的聚ADP-核糖聚合酶（PARPs），因為它們在DNA損傷修復(fù)中起著重要作用。目前，獲批的PARP抑制劑主要是同時抑制PARP1和PARP2的雙重抑制劑，它們通過誘導(dǎo)合成致死在某些腫瘤中表現(xiàn)出顯著療效。然而，抑制PARP2會帶來嚴重的副作用，而在同源重組缺陷的情況下，僅抑制PARP1即可實現(xiàn)合成致死。因此，當(dāng)前的研究趨勢是開發(fā)第二代選擇性抑制PARP1的抑制劑。
| 了解Olaparib競爭性抑制檢測 |
Olaparib競爭性抑制測定
由于PARP抑制劑是NAD+的競爭者，可以通過競爭測定來評估其選擇性。我們新推出的Olaparib競爭測定方法（#82293，#82294）利用熒光偏振技術(shù)，比較候選化合物取代熒光Olaparib探針的效力。這些創(chuàng)新的均相測定方法簡化了篩選過程，提供了可靠的結(jié)果。
其他PARP產(chǎn)品和服務(wù)
BPS Bioscience還提供市場上最大的PARP蛋白Panel，包括PARP10到12、PARP14和PARP15等不太常見的家族成員。
更多PARP檢測方法
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