WB實(shí)驗(yàn)流程

WB實(shí)驗(yàn)，即Western Blot實(shí)驗(yàn)，也被稱為蛋白質(zhì)印跡或免疫印跡，是一種基于抗原抗體特異性結(jié)合原理的綜合性免疫學(xué)檢測技術(shù)。該技術(shù)主要用于檢測細(xì)胞或組織提取物中的蛋白表達(dá)水平，并廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測等多個(gè)方面。

以下是WB實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)流程：
一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
明確目的蛋白：了解所研究的目的蛋白在待測樣本中的表達(dá)情況、蛋白大小、翻譯后修飾等信息。
選擇樣本：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的細(xì)胞或組織樣本，并參考相關(guān)文獻(xiàn)或數(shù)據(jù)庫（如UniProt、NCBI、BIOGPS等）獲取樣本信息。
試劑準(zhǔn)備：配置實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑，如電泳緩沖液、轉(zhuǎn)膜緩沖液、TBS、封閉液、抗體稀釋液等。
二、實(shí)驗(yàn)流程
1. 樣本制備
樣本獲?。簭募?xì)胞或組織中獲取樣本。
蛋白裂解：使用適當(dāng)?shù)牧呀庖海ㄈ?/span>RIPA裂解液）裂解樣本，釋放蛋白質(zhì)。注意在冰上操作以減少蛋白降解，對(duì)于磷酸化蛋白檢測，需加入磷酸酶抑制劑混合物。
蛋白定量：使用BCA法等方法對(duì)提取的蛋白進(jìn)行定量，確保上樣時(shí)各泳道的蛋白量一致。
蛋白變性：加入蛋白上樣緩沖液，并通過加熱使蛋白變性，形成線性結(jié)構(gòu)，便于電泳和抗體結(jié)合。
2. SDS-PAGE電泳
制膠：根據(jù)目標(biāo)蛋白的分子量大小選擇合適的分離膠和濃縮膠濃度。
上樣：將變性后的蛋白樣品加入凝膠上樣孔中，同時(shí)加入預(yù)染的蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)（Marker）作為參照。
電泳：在適當(dāng)?shù)碾妷合逻M(jìn)行電泳，使蛋白根據(jù)分子量大小在凝膠中分離。
3. 轉(zhuǎn)膜
選擇轉(zhuǎn)膜膜：常用的轉(zhuǎn)膜膜有NC膜和PVDF膜，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的膜。
轉(zhuǎn)膜操作：采用濕轉(zhuǎn)或半干轉(zhuǎn)等方法將凝膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到膜上。注意保持膜的濕潤和避免氣泡產(chǎn)生。
4. 封閉
封閉液選擇：常用5%脫脂奶粉或BSA作為封閉液。
封閉操作：將膜放入封閉液中室溫封閉一定時(shí)間（如1小時(shí)），以封閉膜上的非特異性結(jié)合位點(diǎn)。
5. 抗體孵育
一抗孵育：將膜放入稀釋好的一抗溶液中，在適當(dāng)?shù)臈l件下（如4℃搖床過夜）孵育，使一抗與目的蛋白特異性結(jié)合。
洗膜：用TBST等洗脫液洗去未結(jié)合的一抗。
二抗孵育：將膜放入稀釋好的二抗溶液中孵育一定時(shí)間（如室溫1小時(shí)），使二抗與一抗結(jié)合。同樣需要洗膜去除未結(jié)合的二抗。
6. 化學(xué)發(fā)光與顯影
化學(xué)發(fā)光：將膜放入含有化學(xué)發(fā)光底物的溶液中孵育一定時(shí)間，使目的蛋白所在位置產(chǎn)生熒光。
顯影：使用化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)對(duì)膜進(jìn)行曝光和拍照，記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
三、注意事項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)過程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，如溫度、時(shí)間、電壓等，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
注意避免蛋白降解和非特異性結(jié)合的產(chǎn)生，以提高實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度。
在使用抗體時(shí)需參照抗體說明書進(jìn)行操作，確?？贵w的稀釋比例和孵育條件正確無誤。
通過以上流程，WB實(shí)驗(yàn)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞或組織提取物中特定蛋白的檢測和分析，為科學(xué)研究提供有力支持。