Shim-packBio系列SEC色譜柱不僅具有優(yōu)異的穩(wěn)定性,而且對蛋白等生物樣品的次級吸附作用非常小,可以獲得穩(wěn)定的批間重現(xiàn)性以及更高的樣品回收率。Shim-packBioDiol系列孔徑分布廣泛,有60Å,120Å,200Å,300Å等多種孔徑選擇,可以應對單克隆抗體,寡核苷酸,蛋白多肽等多種生物技術藥物聚體或者片段的分離分析。2µm粒徑填料則可以實現(xiàn)生物藥的快速分離。
Shim-packBio系列SEC色譜柱拖尾的原因主要包括以下幾個方面:
樣品結構復雜:當樣品中存在多種不同大小、形狀或結構的分子時,這些分子可能在色譜柱中以不同速率進行分離,導致一些分子在柱中停留時間較長,從而出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。
色譜柱老化:色譜柱的老化或損壞會導致柱內填料的不均勻性,或者色譜柱的分離效果下降,從而影響分離性能,產生拖尾現(xiàn)象。
柱溫不穩(wěn)定:SEC色譜在進行分離時需要嚴格控制溫度,如果柱溫不穩(wěn)定或溫度偏高,可能會導致柱內填料的活性降低,也會引起拖尾現(xiàn)象。
溶劑選擇不當:溶劑的選擇對色譜分離也有很大影響,如果選擇的溶劑不適合樣品的性質或色譜柱的填料,可能會導致拖尾現(xiàn)象的出現(xiàn)。
操作技術不當:操作者在進行SEC色譜分析時,如果操作技術不熟練或者操作不規(guī)范,可能會引起色譜柱堵塞、柱壓升高等問題,從而導致拖尾現(xiàn)象的發(fā)生。
針對以上原因,可以通過檢查色譜柱狀態(tài)、優(yōu)化樣品前處理方法、精確控制色譜條件等措施來減少或解決SEC色譜柱拖尾的問題。
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