大腸桿菌培養(yǎng)基，選擇增強型LB液體培養(yǎng)基

傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基是一種應用廣泛和普通的細菌基礎培養(yǎng)基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供無機鹽。

賽爾瑞成推出一款液體、無菌、即用型大腸桿菌培養(yǎng)基——賽多培^®增強型LB預混培養(yǎng)基！

賽多培^®增強型LB預混培養(yǎng)基是在傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基的基礎上改良而來，能夠較傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基大大提高菌體密度。同時，可用作大腸桿菌的原核表達培養(yǎng)基（注：需添加誘導劑），可以提高目的蛋白表達量數倍。

使用賽多培^®增強型LB預混培養(yǎng)基進行大腸桿菌培養(yǎng)時，操作流程與傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基使用方法一致。

應用案例

1. 大腸桿菌DH5α培養(yǎng)對比結果
      以1: 1000比例轉種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基，37°C，180rpm培養(yǎng)：

2. 大腸桿菌BL21(DE3)培養(yǎng)對比結果
      以含有質粒pET21a-O的BL21(DE3)為測試菌種（該菌種表達蛋白O）。以1: 1000比例轉種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應抗生素），37°C，180rpm培養(yǎng)：

3. 大腸桿菌BL21(DE3)/pET21a-O誘導表達培養(yǎng)對比結果
      以含有質粒pET21a-O的BL21(DE3)為測試菌種（該菌種表達蛋白O）。以1: 1000比例轉種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應抗生素），37°C，180rpm培養(yǎng)，至OD600=1時，加入IPTG（終濃度1mM）誘導表達外源蛋白，繼續(xù)37°C培養(yǎng)：

結論：在本次培養(yǎng)基和誘導表達條件下，O蛋白在賽多培®增強型LB預混培養(yǎng)基中的表達總量明顯高于傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基。

賽多培^®增強型LB預混培養(yǎng)基單瓶500mL僅需85元！

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