生活飲用水中藥品及個(gè)人護(hù)理品（PPCPs）測定 液相色譜質(zhì)譜法

適用范圍 適用于生活飲用水中藥品及個(gè)人護(hù)理品的測定。

儀器與試劑 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀：LX50-QSight 220 色譜柱：Quasar SPP C18，2.6 µm，2.1 × 100 mm 試劑：乙腈（色譜純）、甲醇（色譜純）、甲酸水溶液 （0.1%）、PPCPs類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置 移取適量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液，甲醇定容并稀釋至中間液。然 后使用5%甲醇水溶液（含0.1%甲酸）將中間液分別稀 釋至濃度為：0.05μg/L、0.1μg/L 、0.2μg/L 、0.5μg/L 、 1μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L、12.5μg/L、20mg/L、 25μg/L、40μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L的標(biāo)準(zhǔn) 系列溶液，以峰面積為縱坐標(biāo)，對相應(yīng)的質(zhì)量濃度為橫 坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

樣品制備 水樣如有懸浮物需經(jīng) 0.45μm 濾膜過濾。  量取 1L 水樣，加入濃度為 1 000µg/L 的內(nèi)標(biāo)混合溶液  20µL，充分混勻后加入 5.848g KH2 PO4、3.8mLH3 PO4 調(diào)節(jié) pH 約為 2，再加入 0.5 g 金屬螯合劑乙二胺四乙酸 二鈉充分混勻。 用 HLB 固相萃取柱進(jìn)行富集凈化。上樣前分別用 10mL  甲醇和10mL 純水活化平衡固相 萃取柱，以6mL/min 的 流速上樣后，用10mL純水淋洗，在負(fù)壓下小柱干燥10min后，用10mL甲醇進(jìn)行洗脫。洗脫液收集在15mL  離心管中，氮?dú)獯抵两?。?mL5%甲醇溶液溶解， 充分混勻后超聲30s，供超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測 定分析。