流式細胞術原理及應用

流式細胞儀在手，卻不知道原理？快來看看這篇文章吧！

一、流式細胞術實驗原理

流式細胞術（Flow Cytometry, FCM）是一種單細胞定量分析技術，該技術通過測定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收等參數(shù)，可以定量分析細胞的結(jié)構特征（如DNA含量、蛋白、細胞膜、胞漿或胞核抗原表達量）和功能特征（如細胞內(nèi)酶活性、鈣流變化等）等多種重要參數(shù)，進行細胞特征分析與分選。它的核心功能是將混合物中的不同細胞分離并計數(shù)，將感興趣的細胞分選出來，提供分類比例并進行進一步分析。

二、流式細胞技術應用

1. 其測定細胞內(nèi)DNA的變異系數(shù)最小，一般在2%以下；

2. 能準確地進行DNA倍體分析；

3. 借助于熒光染料進行細胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸的定量研究；

4. 快速進行細胞分選和細胞收集；

5. 醫(yī)學應用：免疫功能研究各種干細胞的檢測，癌癥病人的多藥耐藥性，細胞功能及代謝動力學研究，血小板分析(心血管疾病),流式細胞術與分子生物學研究；

6. 應用于外周血內(nèi)皮細胞測定、調(diào)節(jié)性T細胞等高級領域。

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