手機版
化工儀器網(wǎng)手機版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關注視頻號
HJ/T 60-2000/GB T 16489-1996
1、主題內容和適用范圍
1.1主題內容
本標準規(guī)定了測定水和廢水中硫化物的碘量法。本標準規(guī)定的硫化物是指水
和廢水中溶解性的無機硫化物和酸溶性金屬硫化物的總稱。
1.2適用范圍
1.2.1本標準適用于測定水和廢水中的硫化物。
1.2.2試樣體積200ml，用0.01mol／L硫代硫酸鈉溶液滴定時，本方法適用于
含硫化物在0.40mg／L以上的水和廢水測定。
1.2.3共存物的干擾與消除：試樣中含有硫代硫酸鹽、亞硫酸鹽等能與碘反應
的還原性物質產生正干擾，懸浮物、色度、法度及部分重金屬離子也干擾測
定，硫化物含量為2.00mg／L時，樣品中干擾物的zui高允許含量分別為
S2O32-30mg／L、NO2-2mg／L、SCN－80mg／L、Cu2+2mg／L、Ph2+1mg
／L和Hg2+lmg／L；經酸化一吹氣一吸收預處理后，懸浮物、色度、濁度不
干擾測定，但SO32-分離不*，會產生干擾。采用硫化鋅沉淀過濾分離
SO32-，可有效消除30mg／LSO32-的干擾。
2、原理
在酸性條件下，硫化物與過量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。由硫
代硫酸鈉溶液所消耗的量，間接求出硫化物的含量。
3、試劑
除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑，去離子水或同等
純度的水。
3.1鹽酸（HCI）：p=1.19g／ml。
3.2磷酸（H3PO4）：p=1.69g／ml。
3.3乙酸（CH3COOH）：p=1.05g／ml。
3.4載氣：高純氮，純度不低于99.99％。
3.5鹽酸溶液：1＋1，用鹽酸（3.l）配制。
3.6磷酸溶液：1＋1，用磷酸（3.2）配制。
3.7乙酸溶液：1＋1，用乙酸（3.3）配制。
3.8氫氧化鈉溶液：c（NaOH）=lmol／L。將40g氫氧化鈉（NaOH）溶于500ml水
中，冷至室溫，稀釋至1000ml。
3.9乙酸鋅溶液：c[Zn（CH3COO）2]=1mol/L。稱取220g乙酸鋅［Zn（CH3COO）
2，溶于水并稀釋至1000ml。
3.10重鉻酸鉀標準溶液：c（1／6K2Cr2O7）＝0.1000mol／L。稱取1O5℃烘干
2h的基準或優(yōu)級純重鉻酸鉀4.9030g溶于水中，稀釋至1000ml。
3.11淀粉指示液：1％。稱取1g可溶性淀粉用少量水調成糊狀，再用剛煮沸水
沖稀至1OOml。
3.12碘化鉀
3.13硫代硫酸鈉標準溶液：c（Na2S2O3）＝O.lmol／L。
3.13.1配制
稱取24.5g五水合硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O）和0.2g無水碳酸鈉（Na2CO3）溶于水中，轉移到1O00ml棕色容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。
3.13.2標定
于25Oml碘量瓶內，加入1g碘化鉀（3.12）及50ml水，加入重鉻酸鉀標準溶液（3.10）15.00ml，加入鹽酸溶液（3.5）5ml，密塞混勻，置暗處靜置5min，用待標定的硫代硫酸鈉溶液（3.13）滴定至溶液呈淡黃色時，加入lml淀粉指示液（3.11），繼續(xù)滴定至藍色剛好消失，記錄標準溶液用量，同時作空白滴定。
硫代硫酸鈉濃度c（mol／L）由下式求出：
式中：Vl——滴定重鉻酸鉀標準溶液時硫代硫酸鈉標準溶液用量，ml；
V2——滴定空白溶液時硫代硫酸鈉標準溶液用量，ml；
0.1000——重鉻酸鉀標準溶液（3.10）的濃度，mol／L。
3.14硫代硫酸鈉標準滴定液：c（Na2S2O3）=0.01mol／L。移取1000ml剛標定過的硫代硫酸鈉標準溶液（3.13）于100ml棕色容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，使用時配制。
3.15碘標準溶液：c（1／2 I2）=0.1mol／L。移取12.70g碘于500ml燒杯中，加入40g碘化鉀（3.12），加適量水溶解后，轉移至1000ml棕色容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。
3.16碘標準溶液：c（1／2 I2）＝0.01mol/L。移取10.00ml碘標準溶液（3.15）于100ml棕色容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，使用前配制。
4、儀器和設備
4.1酸化一吹氣一吸收裝置如圖1所示：
4.2恒溫水浴，0～100”C。
4.3 15Oml或250ml碘量瓶。
4.4 25ml或50ml棕色滴定管。
5、采樣和保存
采樣時，先在采樣瓶中加入一定量的乙酸鋅溶液，再加水樣，然后滴加適量的氫氧化鈉溶液，使呈堿性并生成硫化鋅沉淀。通常情況下，每100ml水樣加O.3m1 1mol／L的乙酸鋅溶液（3.9）和0.6ml 1 mol/L的氫氧化鈉溶液（3.8），使水樣的PH值在10～12之間。遇堿性水樣時，應先小心滴加乙酸溶液（3.7）調至中性，再如上操作。硫化物含量高時，可酌情多加固定劑，直至沉淀*。水樣充滿后立即密塞保存，注意不留氣泡，然后倒轉，充分混勻，固定硫化物。樣品采集后應立即分析，否則應在4℃閉光保存，盡快分析。
6、分析步驟
6.1試樣的預處理
6.1.1按圖連接好酸化一吹氣一吸收裝置，通載氣檢查各部位氣密性。
6.1.2分取2.5ml乙酸鋅溶液（3.9）于兩個吸收瓶中，用水稀釋至50ml。
6.1.3取200ml現(xiàn)場已固定并混勻的水樣于反應瓶中，放人恒溫水浴內，裝好導氣管、加酸漏斗和吸收瓶。開啟氣源，以400ml／min的流速連續(xù)吹氮氣5min驅除裝置內空氣，關閉氣源。
6.1.4向加酸漏斗加入1＋l磷酸（3.6）20ml，待磷酸接近全部流入反應瓶后，迅速關閉活塞。
6.1.5開啟氣源，水浴溫度控制在60～70”C時，以75～100ml／min的流速吹氣Zomin，以300ml／min流速吹氣10min，再以400ml／min流速吹氣5min，趕盡zui后殘留在裝置中的硫化氫氣體。關閉氣源，按下述碘量法操作步驟分別測定兩個吸收瓶中硫化物含量。
注：①上述吹氣速度僅供參考，必要時可通過硫化物標準溶液的回收率測定，以確定合適的載氣速度。
②若水樣S032-濃度較高，需將現(xiàn)場采集且已固定的水樣用中速定量濾紙過濾，并將硫化物沉淀連同濾紙轉入反應瓶中，用玻璃棒搗碎，加水200ml，其余操作同61步級。
6.2測定
將6.1所制備的兩試樣各加入10.00ml0.01mol／L碘標準溶液（3.16），再加5ml鹽酸溶液（3.5），密塞混勻。在暗處放置10min，用0.01mol／L硫代硫酸鈉標準溶液（3.14）滴定至溶液呈淡黃色時，加入1ml淀粉指示液（3.11），繼續(xù)滴定至藍色剛好消失為止。
6.3空白試驗
以水代替試樣，加入與測定時相同體積的試劑，按61和62所述步驟進行空白試驗。
7、結果表示
7.1預處理（6.1）二級吸收的硫化物含量ci（mg／L）按下式計算：
式中：V0——空白試驗中，硫代硫酸鈉標準溶液用量，ml；
Vi——滴定二級吸收硫化物含量時，硫代硫酸鈉標準溶液用量，ml；
V——試樣體積，ml；
16.03——硫離子（1/2S2-）摩爾質量（g/mol）
c——硫代硫酸鈉標準溶液濃度（mol／L）。
72試樣中硫化物含量c（mg／L）按下式計算：
C=Cl＋C2
式中：cl—— 一級吸收硫化物含量，mg／L；
c2—— 二級吸收硫化物含量，mg／L。
8、精密度和準調度
四個實驗室分析含硫（S2-）12.5mg／L的統(tǒng)一樣品，其重復性相對標準偏差為3.20％，再現(xiàn)性相對標準偏差為3.92％，加標回收率為92.4％～96.6％。
我公司有水質硫化物酸化吹氣裝置，歡迎垂詢 ； 王
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網(wǎng)授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
- 本網(wǎng)轉載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關權利。
采購中心