多肽合成的基本原理

多肽合成是一個(gè)重復(fù)添加氨基酸的過(guò)程，合成一般從C端（羧基端）向N端（氨基端）合成。過(guò)去，多肽合成是在溶液中進(jìn)行，現(xiàn)在多采用固相合成法從而大大地減輕了每步產(chǎn)品提純的難度。為防止副反應(yīng)的發(fā)生，合成柱與添加的氨基酸的側(cè)鏈都被保護(hù)，羧基端是游離的，且在反應(yīng)之前必須活化?；瘜W(xué)合成方法有兩種，即Fmoc法和Boc法。由于Fmoc比Boc有很多優(yōu)勢(shì)，現(xiàn)在大多采用Fmoc法合成。
甲基化聚苯乙烯樹(shù)脂，目前，廣泛采用比氯甲基樹(shù)脂更加穩(wěn)定的對(duì)乙酰氨基芐酯（PAM）樹(shù)脂。合成肽酰胺時(shí)采用二苯甲胺型樹(shù)脂。Boc保護(hù)。—氨基的氨基酸衍生物共價(jià)交聯(lián)到樹(shù)脂上，TFA脫除Boc，三乙胺中和游離的氨基末端，之后再偶聯(lián)下一個(gè)氨基酸。zui終脫保護(hù)基多采用HF法和TFMSA法。用Boc固相法（一）Boc固相法（經(jīng)典Merrifield固相法）
Boc固相法的氨基保護(hù)基采用TFA可脫除的Boc，側(cè)鏈保護(hù)基采用芐醇類(lèi)。常用樹(shù)脂為氯甲基化或羥已合成了許多生物大分子，如酶、生長(zhǎng)因子和人工蛋白質(zhì)等。
（二）Fmoc固相法
在Boc固相法中反復(fù)使用酸處理會(huì)帶來(lái)一些問(wèn)題，如使肽鍵斷裂和酸催化產(chǎn)生其他副反應(yīng)等。Boc固相法尤其不適于合成含有色氨酸等對(duì)酸不穩(wěn)定的肽類(lèi)。1978年，Chang、Meienlofer和Atherton等采用Carpino報(bào)道的Fmoc基團(tuán)作為氨基保護(hù)基，成功地合成了多肽。目前，F(xiàn)moc固相法已經(jīng)得到廣泛的應(yīng)用，并越來(lái)越受到人們的重視。與Boc法相比，F(xiàn)moc不同之處在于氨基保護(hù)基采用堿性可脫除的Fmoc基，側(cè)鏈保護(hù)基采用TFA可脫除的叔丁基。樹(shù)脂采用91％TFA可切斷的對(duì)烷氧芐醇型樹(shù)脂和l％TFA可切斷的二烷氧芐醇型樹(shù)脂，因此，脫保護(hù)避免了強(qiáng)酸處理，用TFA或TMSBr即可完成。
1．固相載體
在固相合成中zui常用的載體一類(lèi)是通過(guò)m---乙烯苯交聯(lián)的聚苯乙烯樹(shù)脂。從膨脹性和穩(wěn)定性角度考慮，交聯(lián)度為1％較為合適。另一類(lèi)常用的載體為聚丙烯酰胺凝膠，它在結(jié)構(gòu)和極性上與肽鏈相似，因此被認(rèn)為可能更有利于多肽合成。在多肽自動(dòng)合成儀中，固相樹(shù)脂要能夠承受連續(xù)流動(dòng)液體造成的一定壓力，珠狀的凝膠不能達(dá)到這個(gè)要求。若將珠狀凝膠與低密度、高滲透性的無(wú)機(jī)載體Kieselguhr相連則可以解決這個(gè)問(wèn)題。聚丙烯酰胺-Kieselguhr凝膠已成功地應(yīng)用于連續(xù)流動(dòng)Fmoc固相合成上。
2．樹(shù)脂接臂
考慮到與樹(shù)脂相連的肽的C端氨基酸具有不同類(lèi)型，常常需要在樹(shù)脂上連接不同支臂以供交聯(lián)。
3．*個(gè)氨基酸的連接
*個(gè)氨基酸與樹(shù)脂支臂通常通過(guò)生成酯鍵來(lái)連接，對(duì)N，N—二甲基氨基吡啶（DMAP）可以有效地催化這一過(guò)程，但加入的DMAP的量對(duì)消旋化有很大影響。此外，還可能使Fmoc基團(tuán)脫落，產(chǎn)生二肽。這些問(wèn)題可以通過(guò)降低溫度、縮短連接時(shí)間或加入HOBt的方法來(lái)解決。采用Fmoc-氨基酸-OTDO酯或用活化酯法也能得到滿(mǎn)意的連接效果。
4．固相上的接肽反應(yīng)
主要有活化酯法、混合酸酐法、原位法、酰氯法和縮合劑法等。