前言:WB實(shí)驗(yàn)中的轉(zhuǎn)膜,顧名思義,是將電泳后分離的蛋白質(zhì)從凝膠中轉(zhuǎn)移到固相載體上,同時(shí)維持其相對(duì)位置和分辨率的過程。需要根據(jù)雜方案和被轉(zhuǎn)移蛋白的特性.以及蛋白分子量大小等條件去選擇合適材質(zhì)、孔徑的雜交膜。
一、膜材質(zhì)的選擇
Western Blot實(shí)驗(yàn)中zui常用的轉(zhuǎn)印膜有兩種:PVDF膜(聚偏二氟乙烯膜)和NC膜(硝酸纖維素膜)。
1. NC膜
NC膜背景很低,可結(jié)合蛋白質(zhì)和核酸進(jìn)行各種印跡應(yīng)用??蛇m用于蛋白質(zhì)印跡法、RNA印跡法、DNA印跡法和斑點(diǎn)雜交技術(shù)。但缺點(diǎn)是對(duì)于分子量較小的蛋白質(zhì)會(huì)在洗滌時(shí)丟失,且NC膜韌性較差,操作時(shí)容易碎,對(duì)操作的技巧要求較高;
2. PVDF膜
PVDF膜在機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)相容性上都具有更good的性能,且靈敏度高、分辨率和蛋白親和力較其他的膜要高,非常適合分子量較小的蛋白質(zhì)檢測(cè),通常需要甲醇/乙醇預(yù)先活化。現(xiàn)在有新出的免甲醇潤(rùn)濕的PVDF膜,可以免去甲醇對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員的傷害。
3.根據(jù)膜材質(zhì)的特性選擇轉(zhuǎn)印膜,涉及以下幾方面的考慮:
蛋白結(jié)合能力
是否需要用醇預(yù)濕
開展多次剝離(stripping)和再次檢測(cè)(reprobing)實(shí)驗(yàn)的能力
蛋白觀察
長(zhǎng)期印跡保存
信噪比
可以看出常規(guī)PVDF膜相對(duì)NC膜優(yōu)點(diǎn)更多,實(shí)用性廣。
PVDF膜可提供更好的蛋白截留率、物理強(qiáng)度和廣泛的化學(xué)兼容性。其中更高的機(jī)械強(qiáng)度和出色的耐化學(xué)性使PVDF膜成為免疫檢測(cè)中各種染色應(yīng)用和多次檢測(cè)的理想選擇。使用PVDF膜的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是,從單塊凝膠上轉(zhuǎn)移的平行重復(fù)泳道可用于后續(xù)各種應(yīng)用,如考馬斯亮藍(lán)染色,接著切割條帶進(jìn)行N端測(cè)序,蛋白水解/肽段分離/內(nèi)部測(cè)序,以及免疫檢測(cè)。
二、選擇膜孔徑
選到合適材質(zhì)的膜之后,還需要根據(jù)檢測(cè)蛋白的大小,選擇合適的膜孔徑。Western Blot轉(zhuǎn)印膜通常有兩種孔徑大?。?/span>0.2μm和0.45μm。
推薦產(chǎn)品:
1. Immobilon®-P 0.45umzui chang用的WB轉(zhuǎn)印膜,適用于一般的免疫印
跡應(yīng)用。(貨號(hào):IPVH00010)
0.45μm:更加常用,適合大于20kD的蛋白,背景較低
2.Immobilon®-PSQ 0.2um小分子蛋白/肽WB轉(zhuǎn)印膜(貨號(hào):ISEQ00010)
適用于蛋白測(cè)序和低分子量蛋白的免疫印跡。它有著更高的蛋白結(jié)合能力以及比0.45 μm膜更高的截留率。0.2μm :特別適合小于20kD的蛋白;推薦用于低豐度蛋白檢測(cè)。結(jié)合能力是由孔的內(nèi)部表面積來(lái)決定的(文獻(xiàn)參考:Mansfield,1994)。0.2μm轉(zhuǎn)印膜的內(nèi)部表面積大約是0.45μm轉(zhuǎn)印膜的三倍,使其吸附能力更高
三、選擇合適的轉(zhuǎn)印膜形式
• 卷膜
• 預(yù)切膜
預(yù)切好的膜與所有預(yù)制膠以及大部分市售的凝膠電泳系統(tǒng)兼容。
對(duì)于用量較小的情況,優(yōu)先推薦選擇預(yù)裁切的包裝產(chǎn)品,使用比較便捷也可以避免浪費(fèi)。對(duì)于用量較大的情況,推薦使用整卷產(chǎn)品。預(yù)裁切產(chǎn)品無(wú)需再進(jìn)行裁切,使用非常便捷;并且由于機(jī)械化裁切的效率很高,可以避免手工裁切導(dǎo)致的膜裁切時(shí)的浪費(fèi)。
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