在現(xiàn)代藥物研發(fā)的舞臺上,融合氮雜環(huán)化合物正逐漸成為一顆耀眼的新星。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)也在快速演變。
最近美國亞利桑那大學(xué)的一項研究對2013年至2023年間美國FDA批準(zhǔn)的小分子藥物進(jìn)行了深入分析,揭示了融合氮雜環(huán)化合物在新藥研發(fā)中的重要性。
本文將為您系統(tǒng)總結(jié)這項研究的主要內(nèi)容,帶您走進(jìn)藥物化學(xué)的新視野。
研究背景
2013年至2023年間,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了321種新小分子藥物,其中82%含有至少一個氮雜環(huán),這一比例相較于過去幾十年的59%有了驚人的增長。
此外,每種藥物的氮雜環(huán)數(shù)目也顯著增加,大量藥物含有兩個(33%)、三個(23%)或四個(8%)氮雜環(huán),并且有兩個藥物含六個氮雜環(huán)的結(jié)構(gòu)。
下圖是美國FDA批準(zhǔn)的新小分子藥物集中出現(xiàn)的前35個氮雜環(huán),排-名五位的是吡啶,哌啶,吡咯烷,哌-嗪和嘧啶。與從FDA成立到2012年12月的前25種氮雜環(huán)化合物進(jìn)行比較,揭示了一些顯著變化。
在前五種最-常見的氮雜環(huán)化合物中,吡啶已經(jīng)取代了哌啶,成為首-位,后者降至第二位;吡咯烷已經(jīng)從第五位躍升至與哌啶并列的第二位;哌-嗪從第三位降至第四位;而嘧啶則是一個新面孔,躋身第五位,較之前的第十位大幅上升。
融合氮雜環(huán)
對2013年到2023年間美國FDA批準(zhǔn)的小分子藥物中的氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)分析表明,一個關(guān)鍵的新的顯著增長趨勢是使用不同類型的融合氮雜環(huán),其中大多數(shù)在早期的研究中是不存在的,這一趨勢主要受到新批準(zhǔn)的抗癌藥物的推動。
融合氮雜環(huán)的優(yōu)勢
融合氮雜環(huán)化合物因其在藥物中的多功能性和結(jié)構(gòu)多樣性而備受青睞。這些化合物不僅增強(qiáng)了藥物的效力和選擇性,還提高了藥物的生物利用度和穩(wěn)定性。在新批準(zhǔn)的藥物中,融合氮雜環(huán)的出現(xiàn)頻率和多樣性都有顯著提升,尤其是在抗癌領(lǐng)域。
融合氮雜環(huán)的應(yīng)用實(shí)例
在這項研究中,多個新藥的成功案例展示了融合氮雜環(huán)化合物的巨大潛力。以下是融合氮雜環(huán)在最近十年FDA批準(zhǔn)藥物中的具體應(yīng)用:
01 吡咯并嘧啶
共有六種新的吡咯并嘧啶類藥物獲得批準(zhǔn),所有這些藥物都是激酶抑制劑,其中三種用于治療癌癥。
Abrocitinib(2022年1月批準(zhǔn))和Baricitinib(2018年5月批準(zhǔn))分別包含張力性環(huán)丁烷和氮雜環(huán)丁烷環(huán)作為其結(jié)構(gòu)的一部分,其中Abrocitinib用于治療濕疹,Baricitinib用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。Ritlecitinib(2023年6月批準(zhǔn)),其結(jié)構(gòu)中含有活性丙烯酰胺取代基和4-取代的吡咯并嘧啶,與Abrocitinib和Baricitinib類似,用于治療斑禿(脫發(fā))。
02 吡唑并嘧啶
五種新的含有吡唑并嘧啶的藥物已經(jīng)獲得批準(zhǔn),它們都是用于治療癌癥的激酶抑制劑。
值得注意的是,這些吡唑并嘧啶中有三種是吡唑并[3,4-d]嘧啶,另外兩種是異構(gòu)體吡唑并[1,5-a]嘧啶。
其中Larotrectinib是用于治療實(shí)體腫瘤的一種首-創(chuàng)新藥,它具有兩個手性吡咯烷取代基,而快速批準(zhǔn)用于治療非小細(xì)胞肺癌藥物Repotrectinib最引人注目的地方是其吡唑并嘧啶結(jié)構(gòu)被包含在一個手性大環(huán)酰胺中。
03 吡咯并吡啶
吡咯并吡啶是另一種新興的融合氮雜環(huán)類化合物,已有五種新的成員獲得批準(zhǔn),其中四種屬于吡咯并[2,3-b]吡啶,還有一種是HIV/AIDS藥物Fostemsavir(2020年7月批準(zhǔn)),屬于吡咯并[2,3-c]吡啶類。該類別的兩種藥物,即抗癌藥物Venetoclax(2016年4月批準(zhǔn)),用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)和急性髓性白血?。ˋML))以及肽類藥物Zilucoplan(2023年10月批準(zhǔn)),用于治療重癥肌無力。最后,激酶抑制劑Pexidartinib(2019年8月批準(zhǔn))和Pemigatinib(2020年4月批準(zhǔn))分別用于治療腱鞘巨細(xì)胞腫瘤(TGCT)和膽管癌。
04 吲唑
吲唑是另一種新興的融合氮雜環(huán),有五個成員被批準(zhǔn),包括Belumosudil,Lenacapavir,Zavegepant,Entrectinib和Niraparib。Entrectinib (2019年8月批準(zhǔn))是一種含吡唑的酪氨酸激酶抑制劑,用于治療非小細(xì)胞肺癌,而Niraparib(2017年3月批準(zhǔn))以聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)為靶點(diǎn),并被用于治療卵巢癌。
05 吡唑并吡啶
在此期間,已有三種含吡唑并吡啶的藥物獲得批準(zhǔn),包括Riociguat和它的去甲基含氟衍生物Vericiguat。Selpercatinib(2020年5月批準(zhǔn))是一種新的富含氮雜環(huán)的激酶抑制劑,用于治療RET基因突變的癌癥患者。
未來展望
隨著新藥的不斷涌現(xiàn),我們可以預(yù)見,融合氮雜環(huán)化合物將在未來的藥物治療中扮演更加重要的角色。
這些復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)不僅為患者帶來了新的希望,也為藥物化學(xué)家提供了新的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。隨著對融合氮雜環(huán)的深入研究,我們有望開發(fā)出更有效、更安全的藥物,以應(yīng)對各種復(fù)雜的疾病挑戰(zhàn)。
樂研密切跟蹤新藥研發(fā)的最近進(jìn)展,目前已開發(fā)出眾多結(jié)構(gòu)新穎的融合氮雜環(huán)分子砌塊,部分產(chǎn)品展示如下:
樂研:樂研試劑 - 化學(xué)試劑 醫(yī)藥中間體
1、貨號:1697551
6-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸 | 6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1505900-70-8 - 樂研試劑
2、貨號:1442396
5-乙炔基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | 5-Ethynyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin | 1207351-15-2 - 樂研試劑
3、貨號:1159938
3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醛 | 3H-Imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbald | 1022158-38-8 - 樂研試劑
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3-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3 | 1257554-02-1 - 樂研試劑
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3-溴吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-醇 | 3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-o | 1314893-97-4 - 樂研試劑
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5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 | Ethyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimi | 1363405-21-3 - 樂研試劑
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叔-丁基 3-氯-6,8-二氫-5H-吡啶并[3,4-c]噠嗪-7-羧 | Tert-butyl 3-chloro-6,8-dihydro-5H- | 1402672-42-7 - 樂研試劑
參考文獻(xiàn)
Marshall, C. M.; et al. An Update on the Nitrogen Heterocycle Compositions and Properties of U.S. FDA-Approved Pharmaceuticals (2013–2023). J. Med. Chem. 2024, 67, 11622–11655
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