細(xì)胞分選磁珠選購(gòu)指南

細(xì)胞磁性分選技術(shù)

1、適宜進(jìn)行單Marker分選

2、分選純度好，得率高

3、分選對(duì)細(xì)胞無(wú)損，尤其適用于免疫細(xì)胞分選

1、納米級(jí)磁珠安全、可靠，無(wú)需額外去除

2、微米級(jí)別磁珠需要額外去除

1、不需要昂貴的設(shè)備、操作簡(jiǎn)單

2、科研級(jí)、臨床級(jí)磁珠可選

流式細(xì)胞分選技術(shù)

1、多Marker分選，純度高，得率好

2、傳統(tǒng)流式分選：高壓高速對(duì)細(xì)胞沖擊較大，細(xì)胞受損嚴(yán)重

1、容易交叉污染

2、帶熒光抗體使用存在爭(zhēng)論

1、設(shè)備昂貴、操作難度較大，需要專(zhuān)門(mén)操作人員進(jìn)行操作和數(shù)據(jù)分析

基于細(xì)胞密度的離心分選技術(shù)

1、回收率較差

2、無(wú)法分選獲得特定細(xì)胞亞群

1、藥用級(jí)Ficoll液

磁珠粒徑

粒徑＜100 nm的磁珠

粒徑250 nm~4.5 μm的磁珠

磁珠標(biāo)記細(xì)胞

陽(yáng)性抗體磁珠（帶一種需要細(xì)胞表面標(biāo)識(shí)抗體的磁珠）加入細(xì)胞懸液孵育，磁珠標(biāo)記需要的細(xì)胞。

生物素標(biāo)記抗體Cocktail（所有不需要細(xì)胞的表面標(biāo)識(shí)抗體）加入細(xì)胞懸液中孵育，鏈霉親和素磁珠再加入細(xì)胞懸液孵育，磁珠標(biāo)記所有不需要的細(xì)胞。

細(xì)胞分選

分離柱進(jìn)磁鐵，加入磁珠標(biāo)記細(xì)胞，加緩沖液洗出非標(biāo)記細(xì)胞，分離柱取出磁鐵，用活塞析出磁珠標(biāo)記細(xì)胞。

磁珠標(biāo)記細(xì)胞的試管入磁鐵，并孵育，倒出非標(biāo)記細(xì)胞，即為所需細(xì)胞。

優(yōu)點(diǎn)

分選細(xì)胞純度高、特異性高，

所需磁珠用量少。

需要的細(xì)胞未經(jīng)標(biāo)記。

缺點(diǎn)

可能會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生一定的激活作用

需要知道所有不需要細(xì)胞的表面標(biāo)識(shí)抗體，磁珠用量多，特異性稍差。

中文名稱(chēng)

人CD3分選磁珠

人CD4分選磁珠

人CD8分選磁珠

基質(zhì)

葡聚糖納米磁珠

葡聚糖納米磁珠

葡聚糖納米磁珠

配體

Anti-CD3 antibody

Anti-CD4 antibody

Anti-CD8 antibody

粒徑

50-100 nm

50-100 nm

50-100 nm

規(guī)格

2 mL

2 mL

2 mL

分選能力

Up to 1×109 cells

Up to 1×109 cells

Up to 1×109 cells

儲(chǔ)存緩沖液

1 X PBS (pH7.2-7.4) containing 2 mM EDTA, 0.5% BSA buffer without Ca2+

有效期

2~8℃避光保存，有效期6個(gè)月，嚴(yán)禁凍存。

Human CD3 Nanobeads

人CD3分選磁珠

37601ES05

2 mL

Up to 1×109 cells

5685

Human CD4 Nanobeads

人CD4分選磁珠

37605ES05

2 mL

Up to 1×109 cells

5685

Human CD8 Nanobeads

人CD8分選磁珠

37609ES05

2 mL

Up to 1×109 cells

5685

Lymphocyte Separation Medium 1.077 淋巴細(xì)胞分離液1.077

40503ES60/76

100 mL/5×100mL

219/989

Lymphocyte Separation Medium 1.084 淋巴細(xì)胞分離液1.084

40504ES60

100 mL

546