細(xì)胞機(jī)械拉伸在腫瘤細(xì)胞方面的應(yīng)用
1. 腫瘤細(xì)胞的機(jī)械特性與惡性程度
細(xì)胞硬度與腫瘤進(jìn)展:研究表明,腫瘤細(xì)胞的機(jī)械特性(如細(xì)胞硬度)與腫瘤的惡性程度密切相關(guān)。細(xì)胞的硬化或軟化可以影響其自我更新和腫瘤形成能力。例如,通過(guò)靶向作用肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架和肌球蛋白的活性來(lái)促使腫瘤細(xì)胞適度軟化,可以增強(qiáng)其自我更新和腫瘤形成的能力,而細(xì)胞的硬化則會(huì)抑制這種能力。這一過(guò)程依賴于細(xì)胞骨架/APC/Wnt/β-連環(huán)蛋白/Oct4信號(hào)通路。
2. 機(jī)械力對(duì)腫瘤細(xì)胞代謝的影響
代謝變化與氧化應(yīng)激:機(jī)械拉伸可以顯著改變腫瘤細(xì)胞的代謝狀態(tài),特別是氧化應(yīng)激穩(wěn)態(tài)。例如,意大利圖西亞大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),機(jī)械拉伸(24小時(shí),1 Hz,0.5%伸長(zhǎng)率的循環(huán)拉伸)可以顯著改變SAOS-2骨肉瘤細(xì)胞的代謝物水平,特別是氨基酸代謝和氧化應(yīng)激相關(guān)途徑。機(jī)械拉伸誘導(dǎo)的代謝變化使細(xì)胞對(duì)化療藥物阿霉素更加敏感,這表明機(jī)械拉伸可以通過(guò)破壞氧化應(yīng)激穩(wěn)態(tài)來(lái)增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的敏感性。
3. 機(jī)械拉伸對(duì)腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移的影響
肺癌細(xì)胞的侵襲能力:機(jī)械循環(huán)拉伸可以顯著增加肺癌細(xì)胞的侵襲能力。例如,研究發(fā)現(xiàn),機(jī)械循環(huán)拉伸可以激活A(yù)549肺腺癌細(xì)胞中的腫瘤壞死因子-α (TNF-α) 蛋白的表達(dá),從而促進(jìn)細(xì)胞侵襲。這一過(guò)程涉及Wnt/β-catenin和腫瘤壞死因子通路的激活。
腫瘤微環(huán)境中的機(jī)械應(yīng)力:腫瘤微環(huán)境中的機(jī)械應(yīng)力(如固體應(yīng)力和流體應(yīng)力)對(duì)腫瘤細(xì)胞的表型和行為有重要影響。例如,ECM硬度的增加可以激活成纖維細(xì)胞并促進(jìn)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)陽(yáng)性肌成纖維細(xì)胞表型,從而形成一個(gè)正反饋回路,進(jìn)一步促進(jìn)ECM的硬化和腫瘤細(xì)胞的侵襲。
4. 機(jī)械拉伸對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡的影響
機(jī)械凋亡(Mechanoptosis):機(jī)械拉伸可以通過(guò)鈣流入和機(jī)械敏感通道(如Piezo1)的激活來(lái)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。例如,研究發(fā)現(xiàn),循環(huán)拉伸可以降低腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)速率并導(dǎo)致柔軟表面上的細(xì)胞凋亡,而正常細(xì)胞在通過(guò)消耗剛性傳感器蛋白(如原肌球蛋白2.1)進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)表現(xiàn)相似。
5. 機(jī)械拉伸在腫瘤細(xì)胞研究中的模型應(yīng)用
體外機(jī)械拉伸模型:建立體外機(jī)械拉伸模型可以為研究機(jī)械通氣所致肺損傷的過(guò)程及其機(jī)制提供基礎(chǔ)。例如,大鼠肺上皮細(xì)胞體外周期性機(jī)械拉伸損傷模型可以用于研究機(jī)械通氣對(duì)肺組織的影響。
細(xì)胞拉伸儀的應(yīng)用:細(xì)胞拉伸儀(如CELL TANK國(guó)產(chǎn)細(xì)胞牽張培養(yǎng)系統(tǒng))可以為細(xì)胞和組織模型提供機(jī)械拉伸條件,用于研究細(xì)胞在機(jī)械應(yīng)力下的行為變化。
總結(jié)
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