BIU-87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥細(xì)胞應(yīng)用案例與技術(shù)方案
一、技術(shù)方案
1. 細(xì)胞培養(yǎng)與耐藥性驗證
BIU-87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥細(xì)胞由上海淳麥生物科技有限公司提供,通過體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊法誘導(dǎo)建立,確保細(xì)胞對順鉑的耐藥性穩(wěn)定1012。
培養(yǎng)條件:90% DMEM(高糖)+10%胎牛血清(FBS)+1%雙抗,37℃、5% CO2環(huán)境,傳代比例為1:2,2-3天換液18。
耐藥性檢測:采用MTT法測定IC50,計算耐藥指數(shù)(RI=耐藥細(xì)胞IC50/親本細(xì)胞IC50),并通過形態(tài)學(xué)觀察、生長曲線分析及分子標(biāo)志物檢測(如P53、Myc等表達)驗證耐藥特性12。
2. 質(zhì)量控制與技術(shù)支持
上海淳麥生物提供細(xì)胞活性檢測(臺盼藍(lán)染色)、支原體污染檢測(熒光法)及完整技術(shù)指導(dǎo),確保實驗可重復(fù)性810。
二、實驗案例
案例1: As2O3誘導(dǎo)凋亡研究
實驗設(shè)計:使用4 μmol/L As2O3處理BIU-87細(xì)胞,通過MTT法、DNA合成抑制率(55.64%)及TUNEL檢測凋亡率。
結(jié)果:顯著抑制細(xì)胞增殖(P<0.05),并下調(diào)抗凋亡基因bcl-2表達,證實As2O3通過多途徑誘導(dǎo)凋亡4。
案例2:芹菜素抑制增殖與凋亡機制
實驗方法:22.03 μmol/L芹菜素處理72小時,流式細(xì)胞術(shù)檢測G2/M期阻滯及凋亡率,RT-PCR分析Survivin mRNA表達。
數(shù)據(jù)支持:Survivin蛋白表達下降(P<0.05),Caspase-3活性升高(P<0.01),揭示芹菜素通過調(diào)控凋亡通路發(fā)揮作用5。
案例3:復(fù)方苦參注射液抗腫瘤效果
動物模型:裸鼠膀胱原位移植瘤模型顯示,復(fù)方苦參注射液(70.05 μg/ml IC50)顯著抑制腫瘤生長,抑瘤率達43.84%,延長裸鼠存活時間至69天(對照組54天)11。
三、產(chǎn)品應(yīng)用
1. 基礎(chǔ)研究
耐藥機制探索:BIU-87/DDP已用于研究順鉑耐藥相關(guān)基因(如Myc、ras)及信號通路(如TGF-β、u-PAR受體)18。
藥物篩選平臺:作為標(biāo)準(zhǔn)化模型,支持新型化療藥物(如靶向Survivin的小分子抑制劑)的體外篩選511。
2. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)
聯(lián)合治療方案開發(fā):結(jié)合順鉑與天然化合物(如芹菜素),通過逆轉(zhuǎn)耐藥性提高療效512。
動物模型構(gòu)建:該細(xì)胞株在裸鼠中可形成高分化腺癌,為體內(nèi)藥效評價提供可靠工具811。
四、文獻支持與產(chǎn)品優(yōu)勢
文獻引用:
As2O3誘導(dǎo)凋亡機制研究4。
芹菜素調(diào)控Survivin/Caspase-3通路5。
復(fù)方苦參注射液抑瘤效果驗證11。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
來源明確:引自ATCC、中科院等機構(gòu),三代以內(nèi)活體細(xì)胞保障實驗穩(wěn)定性810。
技術(shù)支持:提供細(xì)胞培養(yǎng)、凍存、復(fù)蘇全流程指導(dǎo)及售后質(zhì)保68。
結(jié)語
BIU-87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥細(xì)胞是腫瘤耐藥研究與藥物開發(fā)的高效工具,上海淳麥生物科技有限公司通過標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)與嚴(yán)謹(jǐn)質(zhì)控,為學(xué)術(shù)與工業(yè)用戶提供可靠解決方案。更多應(yīng)用案例及數(shù)據(jù),可訪問或查閱相關(guān)文獻
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