揭秘西藥制作中塑造高效能藥物的核心“利器”

西藥制作領域追求高純度、高質量的藥物成分一直以來都是制藥企業(yè)和科研人員的不懈目標，但如何能夠在原料提取有效成分時迎來更大的突破，傳統(tǒng)的精餾技術總是存在一定的局限性。

20世紀初，德國科學家基于分子運動理論，開發(fā)出了分子蒸餾技術，用于解決傳統(tǒng)蒸餾方法難以分離的高沸點、熱敏性物質的分離問題，隨著分子蒸餾技術的不斷成熟和高效的分離效果，近年來分子蒸餾技術在中藥有效成分提取、西藥成品績及中間體分離純化中的應用更加廣泛。

例如二十八烷醇具有增進體力、增強耐力、精力，提高反應靈敏性和應激能力，提高機體代謝率，改善心肌功能，降低血清膽固醇和甘油三酯含量，降低收縮期血壓等功能，越來越被人們所重視。許松林等人利用短程蒸餾技術從蜂蠟中提取二十八烷醇，使用分子蒸餾實驗條件設置為進料速率 75 mL/h，進料溫度160 ℃，蒸餾溫度 200~260 ℃，蒸餾壓力 0:1 Pa，刮膜器轉速 80 r/min，冷冷凝水溫度 25 ℃，經(jīng)過十級分離，二十八烷醇含量從原料中的 10.0%提高到最終產品 60.0%，收率也可達到11%，遠遠高于其他分離純化方法。

在抗生素生產中，如青霉素的精制，發(fā)酵得到的粗品含有蛋白質、色素等雜質，分子蒸餾能在溫和條件下，根據(jù)雜質與青霉素分子運動平均自由程的差別，高效去除雜質，提升青霉素的純度與穩(wěn)定性，降低藥物使用時的不良反應發(fā)生率。

如今，分子蒸餾已經(jīng)在西藥制作的提取和提純環(huán)節(jié)中占據(jù)著極為重要的地位，有力推動了西藥朝著更高純度、更高質量的方向不斷發(fā)展進步，為現(xiàn)代制藥工業(yè)注入了強大動力，也為攻克更多疑難病癥提供了更優(yōu)質的藥物保障。