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GRO-alpha/CXCL1 蛋白

MCE 國際站：GRO-alpha/CXCL1 Protein, Mouse

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P7188

中文名稱：重組小鼠 CXC 趨化因子 1

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存儲條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復(fù)溶后，在 4°C 下可穩(wěn)定保存 1 周，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存更長時間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長保存時間。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：CXCL1 (趨化因子 (C-X-C 基序) 配體 1)，也稱為 GRO-α、NAP-3 或MGSA，屬于 CXC 趨化因子亞家族。CXCL1 參與許多炎癥性疾病的發(fā)展，包括血管生成的誘導(dǎo)和嗜中性粒細胞的募集。CXCL1 由許多細胞類型產(chǎn)生，并激活 CXCR2 和 CXCR1。GRO-alpha/CXCL1 蛋白, Mouse 是在大腸桿菌中產(chǎn)生的，由 72 個氨基酸(A25-N96) 組成。

生物活性：使用人外周血中性粒細胞通過趨化性生物測定法測定的全部生物活性在 10-100 ng/ml 的濃度范圍內(nèi)。

體外：重組小鼠 CXCL1（0.25-250 ng/mL；孵育 4-6 天）對 CD3 刺激的 T 細胞增殖沒有影響[4]。

體內(nèi)：將重組小鼠CXCL1(300pg，一次)靜脈注射給SCD小鼠，結(jié)果顯示CXCL1誘發(fā)急性血管閉塞危象[5]。將重組小鼠CXCL1以100ng/15μL的劑量注射到正常小鼠右后爪足底內(nèi)。足底內(nèi)注射重組小鼠CXCL1可引起幼稚小鼠的機械性痛覺異常，但不產(chǎn)生熱敏性[6]。

研究背景：CXCL1，也稱為 GRO-α，是一種最初從人類黑色素瘤細胞中分離出來的多肽。CXCL1 通過與其相應(yīng)的 G 蛋白偶聯(lián)受體 CXCR2 特異性結(jié)合，充當中性粒細胞的關(guān)鍵化學(xué)引誘劑。CXCL1 調(diào)節(jié)血管生成、腫瘤發(fā)生和傷口愈合。一般來說，CXCL1 水平在正常生理條件下極低，而在炎癥條件下則大幅升高[2][3]。 人類 CXCL1 的氨基酸序列小鼠和大鼠CXCL1蛋白同源性較低。 翻譯后，合成的CXCL1前體長度為107個氨基酸。信號肽從其 N 末端被去除，從而將前體縮短為 73 個氨基酸。還可以從 C 末端去除另外兩個氨基酸。此外，CXCL1 中的所有四個半胱氨酸殘基形成兩個二硫橋。二硫橋為 CXCL1 提供了適當?shù)慕Y(jié)構(gòu)，這決定了該趨化因子的特性。分泌后，CXCL1 進行進一步的蛋白水解加工，從而調(diào)節(jié)該趨化因子的活性。從 N 末端去除 3 個、4 個或 5 個氨基酸，分別產(chǎn)生 CXCL1(4-73)、CXCL1(5-73) 和 CXCL1(6-73)。這使 CXCL1 活性增加了 30 倍，這是通過其誘導(dǎo)處理細胞趨化性的能力來衡量的。迄今為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了三種CXCL1受體——CXCR1、CXCR2和非典型趨化因子受體1（ACKR1）。通過 NF-κB 激活，IL-1β、TNF-α 和 IL-17 等細胞因子可增加 CXCL1 的表達。CXCL1 可結(jié)合成生物活性二聚體，主要通過 CXCR2/IL-8 RB[1] 發(fā)出信號。 CXCL1 表達被致癌物誘導(dǎo)后，通過募集中性粒細胞參與炎癥反應(yīng)。這會導(dǎo)致慢性炎癥。除了增加增殖之外，CXCL1 還誘導(dǎo)癌細胞遷移，特別是 EMT。CXCL1由淋巴管內(nèi)皮細胞（LEC）產(chǎn)生，在淋巴管生成過程中使腫瘤細胞遷移到淋巴管，導(dǎo)致淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CXCL1 是中性粒細胞的趨化因子。此外，它還導(dǎo)致這些細胞從骨髓中動員起來。CXCL1 還可以誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性 T 細胞 (Treg) 和 MSC 招募到腫瘤微環(huán)境中。CXCL1 另一個同樣重要的特性是其誘導(dǎo)血管生成的能力[1]。

種屬：Mouse

標簽：Tag Free

蛋白編號：P12850 (A25-K96)

基因 ID：14825

同用名：rMuGRO-α/CXCL1; Growth-regulated alpha protein; C-X-C motif chemokine 1; KC; HSF

熱-銷產(chǎn)品：Trastuzumab  | Bleomycin (hydrochloride)  | Puromycin (dihydrochloride)  | Ionomycin  | Cisplatin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Dhawan P, et al. Role of CXCL1 in tumorigenesis of melanoma. J Leukoc Biol. 2002 Jul;72(1):9-18.
[2]. Jan Korbecki, et al. CXCL1: Gene, Promoter, Regulation of Expression, mRNA Stability, Regulation of Activity in the Intercellular Space. Int J Mol Sci. 2022 Jan 12;23(2):792.
[3]. Sheng-Mou Hou, et al. CXCL1 contributes to IL-6 expression in osteoarthritis and rheumatoid arthritis synovial fibroblasts by CXCR2, c-Raf, MAPK, and AP-1 pathway. Arthritis Res Ther. 2020 Oct 21;22(1):251.
[4]. Huey-ming Lo, et al. TNF-α induces CXCL1 chemokine expression and release in human vascular endothelial cells in vitro via two distinct signaling pathways. Acta Pharmacol Sin. 2014 Mar;35(3):339-50.
[5]. M Kouwenberg, et al. Reduced CXCL1 production by endogenous IL-37 expressing dendritic cells does not affect T cell activation. PLoS One. 2021 May 24;16(5):e0251809.
[6]. Jung-Eun Jang, et al. CXCL1 and its receptor, CXCR2, mediate murine sickle cell vaso-occlusion during hemolytic transfusion reactions. J Clin Invest. 2011 Apr;121(4):1397-401.
[7]. Yuan Sun, et al. Opioids enhance CXCL1 expression and function after incision in mice. J Pain. 2014 Aug;15(8):856-66.