一、預(yù)灌封注射器不溶性微粒檢查的背景
預(yù)灌封注射是一種常規(guī)的給藥方式,在皮下注射生物制品劑型中逐漸成為常態(tài)。它具有注射劑量高精度和便捷注射的優(yōu)點(diǎn),避免了從西林瓶提取液體時(shí)的氣泡和污染風(fēng)險(xiǎn),還能減少藥品損耗和藥物殘留,提高給藥的安全性和高效性。然而,其不溶性微粒的檢查規(guī)定比傳統(tǒng)的西林瓶更嚴(yán)格,甚至超過(guò)了傳統(tǒng)藥物的不溶性微粒檢查規(guī)定。
二、不溶性微粒檢查的主要方法
1. 光阻法
原理:光阻法是不溶性微粒檢查的傳統(tǒng)方法。當(dāng)光線通過(guò)含有微粒的液體時(shí),微粒會(huì)對(duì)光線產(chǎn)生阻擋,從而被檢測(cè)到。
在預(yù)灌封注射器檢測(cè)中的問(wèn)題:預(yù)灌封注射器內(nèi)部含有硅油,硅油不溶于水(在以水為溶劑進(jìn)行檢測(cè)時(shí)),會(huì)被當(dāng)作微粒,造成假性結(jié)果,導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果不合格。例如在一些研究中,用水做組合件微粒檢查用清洗液時(shí),測(cè)得的不溶性微粒數(shù)值偏大甚至不合格。
2. 顯微計(jì)數(shù)法
原理:通過(guò)顯微鏡對(duì)微粒進(jìn)行直接觀察和計(jì)數(shù)。
優(yōu)勢(shì):可以排除氣泡和硅油的影響,同時(shí)能夠觀察并保留顆粒的形貌,有助于溯源不溶性微粒的來(lái)源,進(jìn)而改善產(chǎn)品工藝,提高產(chǎn)品質(zhì)量。在一些對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,顯微計(jì)數(shù)法得到的結(jié)果更符合真實(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在對(duì)預(yù)灌封注射器的測(cè)試中,能夠清晰區(qū)分真正的不溶性微粒和硅油,是QC放行的有效方法。
三、不同方法的對(duì)比研究
1. 實(shí)驗(yàn)研究示例
在一些對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,隨機(jī)選取同批次預(yù)灌封注射器樣品,分別用兩種方法進(jìn)行檢測(cè)。光阻法檢測(cè)時(shí),由于硅油干擾,結(jié)果會(huì)偏大很多;顯微計(jì)數(shù)法能夠有效排除硅油影響,準(zhǔn)確得到真實(shí)不溶性微粒情況。
2. 結(jié)果差異分析
光阻法和顯微計(jì)數(shù)法測(cè)試結(jié)果有比較大的差異,主要原因是預(yù)灌封注射器里面的硅油影響。例如在對(duì)預(yù)灌封注射器組合件的檢測(cè)中,當(dāng)以水為溶劑用光阻法檢測(cè)時(shí),硅油被計(jì)數(shù),結(jié)果與顯微計(jì)數(shù)法差異明顯,而當(dāng)采用異丙醇做為微粒檢查用溶劑(光阻法),排除了硅油的影響后,但是由于是部分抽檢且隨機(jī)性較強(qiáng),最終結(jié)果與顯微計(jì)數(shù)法還是存在一定的差異。
四、相關(guān)檢測(cè)設(shè)備
1. YH - LEIP - 0201光阻法不溶性微粒分析儀
特點(diǎn):符合《中國(guó)藥典》要求,可直接檢測(cè)注射液、注射用無(wú)菌粉末、輸液器具及包材等不溶性微粒的數(shù)量及大小,還但對(duì)于有粘度易產(chǎn)生氣泡的有顏色的產(chǎn)品就沒(méi)法準(zhǔn)確檢測(cè)。
2. YH - MIP - 0205Pro顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀
特點(diǎn):檢測(cè)結(jié)果真實(shí)準(zhǔn)確;全濾膜自動(dòng)掃描,操作簡(jiǎn)單,節(jié)約時(shí)間;全自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù),保護(hù)眼睛,減少人為操作誤差;符合各國(guó)藥典/國(guó)標(biāo)法規(guī),一鍵自動(dòng)出具對(duì)應(yīng)報(bào)告。
相關(guān)產(chǎn)品
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