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Hoechst 33258是一種雙苯咪唑類熒光染料，能夠特異性結合雙鏈DNA（dsDNA）的腺嘌呤-胸腺嘧啶（A-T）小溝處。
熒光特性：Hoechst 33258-DNA復合物的激發(fā)波長為350 nm，發(fā)射波長為460 nm。
用途：用于細胞核染色、細胞凋亡檢測、DNA染色等。
細胞核染色：可用于活細胞、固定細胞或組織、石蠟切片的細胞核染色。
細胞凋亡檢測：凋亡細胞的細胞核會發(fā)出明亮的藍色熒光，而正?；罴毎臒晒鈴姸容^弱。
流式細胞術和熒光顯微鏡檢測：可用于細胞周期分析和DNA含量檢測。CAS：23491-45-4
英文名：Hoechst 33258
分子式：C25H27Cl3N6O
分子量：533.88
外觀：黃色粉末
規(guī)格標準：1mg、5mg、10mg
結構式：
質量控制：95%+
存儲條件：-20°C，避光，避濕
用途：僅供科研實驗使用，不用于診治
注意事項：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干
取用：現(xiàn)配現(xiàn)用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時放入冰箱。
操作方法：
活細胞染色：
將Hoechst 33258染色液按照1:100的比例加入細胞培養(yǎng)液中（終濃度為10 μg/ml），混勻后在37℃孵育10-20分鐘。
染色后可直接在熒光顯微鏡下觀察。
固定細胞或組織染色：
固定后用PBS洗滌2-3次，加入10 μg/ml的Hoechst 33258染色液，室溫避光孵育5分鐘。
洗滌后在熒光顯微鏡下觀察。
注意事項：
Hoechst 33258需避光保存，實驗過程中注意避光操作。
初次實驗時，建議嘗試不同濃度（0.5-10 μg/ml）以優(yōu)化染色效果。
熒光染料長時間暴露在光線下可能會淬滅，建議染色后盡快完成檢測。
該染料對人體有一定刺激性，實驗時需佩戴防護裝備。
相關試劑：
Mito-Tracker Deep Red FM
PKH 26
DiI
DiR
DAPI
LysoTracker Blue DND-22
Hoechst 33258 trihydrochloride
SYBR GreenⅠ
供應商：陜西新研博美生物科技有限公司
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