注射器密合性正壓測試儀 器身密合性試驗方法詳解
在醫(yī)療領(lǐng)域中,注射器作為一種常用的醫(yī)療器械,其質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。為了確保一次性使用無菌注射器的質(zhì)量和安全性,GB/T 15810-2019《一次性使用無菌注射器》標準對注射器的各項物理要求進行了詳細規(guī)定,其中器身密合性是一個關(guān)鍵指標。本文將重點介紹三泉中石的注射器密合性正壓測試儀ZY-6S的原理、儀器與試劑、操作步驟以及試驗報告的要求,以幫助相關(guān)企業(yè)和檢測機構(gòu)更好地進行試驗。
原理
儀器與試劑
- 密封或塞住注射器錐頭的裝置:可以是符合GB/T 1962.1或GB/T 1962.2要求的基準鋼制的內(nèi)圓錐接頭。
- 施加側(cè)向力于注射器芯桿的裝置:范圍為0.25 N~3 N。
- 施加軸向力于外套和/或芯桿的裝置:可產(chǎn)生200 kPa和300 kPa的壓力。
- 試驗用水:溫度為18 °C~28 °C,符合GB/T 6682中三級水的要求。
- 準備試樣:在注射器內(nèi)注入符合要求的試驗用水,排除殘留空氣,并調(diào)節(jié)至公稱容量處。
- 密封注射器:使用符合要求的裝置封住注射器錐孔。
- 施加側(cè)向力:從垂直于芯桿的角度向按手施加側(cè)向力,力的大小應符合規(guī)定,使芯桿定位在與軸向活塞成最大彎曲的位置。
- 施加軸向力:向注射器施加軸向力,通過活塞和外套的相對運動產(chǎn)生規(guī)定的壓力,并保持一段時間(通常為30秒±5秒)。
- 檢查泄漏:檢查注射器是否有通過活塞或密封圈的液體泄漏,但允許密封圈之間液體出現(xiàn)。
試驗報告
- 注射器的特性和公稱容量:包括注射器的型號、規(guī)格和公稱容量等。
- 泄漏情況:是否觀察到通過活塞或密封圈的泄漏。
- 試驗日期:記錄試驗的具體日期。
三泉中石的注射器密合性正壓測試儀ZY-6S是一種用于評估注射器器身密合性的重要設(shè)備。通過嚴格按照GB/T 15810-2019《一次性使用無菌注射器》標準中的要求進行試驗,可以確保注射器的質(zhì)量和安全性。同時,試驗報告應詳細記錄試驗過程和結(jié)果,以便后續(xù)分析和評估。
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