571186-05-5，BODIPY TR-Ceramide的使用方法

使用方法：

1.Golgi 工作液配制

1.1 制備儲存液

用 DMSO 配制 5 mM 儲備液。

注意：建議將儲備液在 -20°C 或 -80°C 避光保存，避免反復凍融循環(huán)。

1.2 工作液的配制

用預熱好的 PBS 或培養(yǎng)基溶液，配制成 1-10 μM 的 Golgi 工作液。

注：請根據(jù)實際情況調(diào)整 Golgi 1-43 工作液濃度，且現(xiàn)用現(xiàn)配。

2. 細胞染色（懸浮細胞）

2.1 收集細胞：1,000 g，4°C，離心 3-5 分鐘，棄去上清。加入 PBS 洗滌兩次，每次 5 分鐘。細胞密度在 1×106/mL。

2.2 加入 1 mL Golgi 工作液，室溫孵育 20-30 分鐘。

2.3 400 g，4°C，離心 3-4 分鐘，棄去上清。

2.4 加入 PBS 洗滌細胞兩次，每次 5 分鐘。

2.5 用 1 mL 無血清培養(yǎng)基或 PBS 重懸細胞后，使用熒光顯微鏡或流式細胞儀進行觀察。

3. 細胞染色（貼壁細胞）

3.1 將貼壁細胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。

3.2 從培養(yǎng)基中移出蓋玻片，吸除多余培養(yǎng)基。

3.3 加入 100 μL 染料工作液，輕輕晃動使其覆蓋細胞，孵育20-30 分鐘。

3.4 吸去染料工作液，用培養(yǎng)基洗 2 次，每次 5 分鐘，使用熒光顯微鏡或流式細胞儀進行觀察。

注意事項：

1. 建議儲存液在 -20℃ 下避光保存，避免反復凍融。

2. 請根據(jù)實際情況調(diào)整 Golgi 1-43 工作液濃度與孵育時間。

3. 或使用效果不佳，去除細胞培養(yǎng)液時，可用適量 Hanks 平衡鹽溶液對細胞進行洗滌。

4. 本試劑僅限于科學研究用 。

5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

相關試劑：

C6 L-threo Ceramide

Ceramide 1-phosphate

Ceramides Mixture

C-8 Ceramide-1-phosphate

DHA Ceramide

BDP TMR ceramide

N-Tricosanoyl ceramide trihexoside

BODIPY FL C5-Ceramide

C6 NBD Ceramide

Nbd-Ceramide

C15 Ceramide-1-phosphate-d7

C8-Ceramide

C2 Ceramide-1-phosphate

Bodipy C12-ceramide

C-6 NBD-dihydro-Ceramide

β-Galactosyl-C18-ceramide

供應商：陜西新研博美生物科技有限公司

TELE： 請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看

MOBLE：請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看