DSPE-PEG-MAL的主要特性

產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-MAL

DSPE-PEG-MAL 是一種功能性磷脂-聚乙二醇（PEG）衍生物，常用于納米藥物載體（如脂質(zhì)體、膠束）的表面修飾，以實(shí)現(xiàn)靶向配體（如抗體、肽類）的偶聯(lián)。其結(jié)構(gòu)由三部分組成：

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

一種飽和磷脂，含兩條18碳硬脂酰鏈，嵌入脂質(zhì)雙層中，提供納米顆粒的穩(wěn)定性。

PEG（聚乙二醇）

親水性高分子鏈，作為柔性間隔臂，延長(zhǎng)靶向配體與納米顆粒的距離，減少空間位阻，同時(shí)賦予長(zhǎng)循環(huán)特性（減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除）。

MAL（馬來(lái)酰亞胺）

活性官能團(tuán)，可與巰基（-SH）發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)，形成穩(wěn)定的硫醚鍵，用于特異性連接含巰基的分子（如抗體、多肽）。

主要特性

兩親性：DSPE錨定疏水層，PEG延伸親水層，適合修飾脂質(zhì)體、納米粒等。

反應(yīng)選擇性：MAL基團(tuán)在pH 6.5~7.5下與巰基高效反應(yīng)，無(wú)需催化劑。

生物相容性：PEG鏈降低免疫原性，延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

典型應(yīng)用場(chǎng)景

靶向藥物遞送

將抗體、多肽等靶向分子偶聯(lián)至納米載體表面，實(shí)現(xiàn)腫瘤、炎癥等部位的主動(dòng)靶向。

生物成像

連接熒光探針或放射性標(biāo)記物，用于體內(nèi)追蹤或診斷。

核酸遞送

修飾脂質(zhì)體以遞送siRNA或mRNA，提高轉(zhuǎn)染效率。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

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