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L-DOPA

MCE 國際站：L-DOPA

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0304

CAS：59-92-7

中文名稱：左旋多巴

Synonyms：左旋多巴; Levodopa; 3,4-Dihydroxyphenylalanine

純度：99.98%

存儲條件：4°C，氮氣下保存 *該產品現(xiàn)溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您用配，即刻使用。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：L-DOPA (Levodopa) 是一種具有口服活性的神經遞質多巴胺的代謝前體。L-DOPA 可以透過血腦屏障，并在大腦中轉化為多巴胺。L-DOPA 具有抗痛覺過敏作用，并有研究帕金森氏病的潛力。

生物活性：L-DOPA (Levodopa) 是一種具有口服活性的神經遞質多巴胺代謝前體。左旋多巴可以穿過血腦屏障，在大腦中轉化為多巴胺。 L-DOPA 具有抗異常性疼痛作用和帕金森病的潛在作用^[1][2][3]。 體內左旋多巴（20 mg/kg；口服）可減少魚藤酮誘導的運動功能障礙^[3]。
L -DOPA（10、30、50、70 和 100 mg/kg；口服）可逆轉神-經病大鼠的觸覺、冷和熱異常性疼痛，而對 sprague-Dawley 大鼠沒有任何副作用^[4]。

體內：L-DOPA 可用于動物建模，構建大鼠異動癥模型。L-DOPA（20 mg/kg；口服）可減少魚藤酮引起的運動功能障礙[3]。L-DOPA（10、30、50、70 和 100 mg/kg；口服）可逆轉神經性大鼠的觸覺、冷熱異常性疼痛，而對斯普拉格-道利大鼠沒有任何副作用[4]。在成年普通狨猴中 (Callithrix jacchus, 2-3 years old, 270-350 g)，L-DOPA（20/5 mg/kg，口服）顯示血漿中的 Tmax 為 30 分鐘，紋狀體細胞外液 (ECF) 中的 Tmax 為 60-90 分鐘。血漿中的平均 Cmax 為 20.3 μM，紋狀體 ECF 中的平均 Cmax 為 442.9 nM，約為血漿中的 2.2%[6]。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

熱-銷產品：Devazepide  | Disitamab  | 6-OAU  | BpV(HOpic)  | Damnacanthal

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Hyland K, et al. Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency: diagnostic methodology. Clin Chem. 1992 Dec;38(12):2405-10.
[2]. Merims D, et al. Dopamine dysregulation syndrome, addiction and behavioral changes in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2008;14(4):273-80. Epub 2007 Nov 7.
[3]. Perez-Pardo P, et al. Additive Effects of Levodopa and a Neurorestorative Diet in a Mouse Model of Parkinson's Disease. Front Aging Neurosci. 2018 Aug 3;10:237.
[4]. Park HJ, et al. Anti-allodynic effects of levodopa in neuropathic rats. Yonsei Med J. 2013 Mar 1;54(2):330-5.
[5]. M Lundblad, et al. Pharmacological validation of a mouse model of l-DOPA-induced dyskinesia. Exp Neurol. 2005 Jul;194(1):66-75.
[6]. Jie Zhang, et al. Pharmacokinetics of L-dopa in plasma and extracellular fluid of striatum in common marmosets. Brain Res. 2003 Dec 12;993(1-2):54-8.