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發(fā)射超過1300 nm的小型SWIR有機熒光團

來源:上海恒光智影醫(yī)療科技有限公司   2025年05月15日 10:41  

本文要點:3,6-二甲基氨基芴酮通過特定取代基修飾,實現(xiàn)吸收峰紅移至1012 nm,同時發(fā)射超過1300 nm的短波紅外光。時間依賴密度泛函理論(TD-DFT)計算表明,取代基的軌道特性有效縮小了HOMO-LUMO能隙,從而增強長波長發(fā)射的性能。結合InGaAs短波紅外相機與多波長長通濾光片的成像實驗驗證了該材料在1300 nm以上波段的探測能力。

動物活體成像系統(tǒng)


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為構建新型短波紅外發(fā)射核心,研究者通過在3,6-二甲基氨基芴酮的C9位調控電子特性以改變光學性質。本文報道了一種分子量為381 Da的小分子染料,其最大吸收和發(fā)射峰分別位于1012 nm和1100 nm。利用短波紅外InGaAs相機成像系統(tǒng)和長通濾光片,檢測到1300 nm和1400 nm以上的熒光,證實擴展π共軛的優(yōu)化設計可實現(xiàn)發(fā)射紅移。



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方案1. 由3,6-二甲氨基芴酮(5)合成的SWIR染料


為篩選影響光學性質的取代基,研究者采用模塊化策略在核心結構3,6-二甲基氨基芴酮(5,方案1)的C9位進行后期修飾。除參照物鄰甲苯基(6)外,還選用了富電子的對甲氧基苯基(7)、含炔烴的擴展共軛版本(9)、可形成內酯的鄰羧酸苯基(8)以及缺電子的3,5-雙(三氟甲基)苯基。所有化合物均通過一維、二維核磁共振及質譜確證結構。



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圖1. 1–3在DMSO中的吸收光譜(a); 933~1463 nm的發(fā)射光譜(b)


表1. 實驗測量的光學特性

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FluRdn系列染料1-3及10在短波紅外區(qū)展現(xiàn)出吸收與發(fā)射特性,最大吸收峰與發(fā)射峰分別超過940 nm和1000 nm(圖1及表1)。其吸收峰較寬且摩爾消光系數(shù)(ε)較低,范圍從3號染料的4710 M?1 cm?1至2號染料的12820 M?1 cm?1。當C9位引入供電子基團對甲氧基苯基(2號染料)時,其吸收與發(fā)射強度較1號略有提升,但最大波長發(fā)生藍移。若在對甲氧基苯基與芴核間插入炔基(3號染料),雖誘導76 nm紅移,但吸收與發(fā)射強度較2號顯著降低。采用IR-1060(?fl=0.32%)和IR-26(?fl=0.048%)作為參比,通過相對法測得FluRdn 1b與10在DMSO中的熒光量子產率分別為0.005%和0.004%。盡管量子產率較低,其性能仍與典型NIR-II有機染料(?fl=0.001-1%)相當。對比研究顯示,目前廣泛應用的供體-受體-供體(D-A-D)型短波紅外染料(如苯并雙噻二唑核心的CH1055)在PBS中吸收/發(fā)射波長為750 nm/1055 nm,量子產率?fl為0.098%,表明FluRdn系列可作為D-A-D染料的替代方案用于短波紅外成像研究。相較于具有超高吸收截面和高亮度的聚甲炔染料,F(xiàn)luRdn染料分子量更小,未來或可基于此類羅丹明骨架開發(fā)新型細胞穿透型短波紅外探針。


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圖2. 使用四個LP濾光片對三種染料的SWIR熒光信號進行定量


為評估FluRdn核心的成像性能,研究者使用980 nm激光(含808 nm激光)作為激發(fā)光源,利用InGaAs相機,通過1050至1500 nm長通(LP)濾光片篩選特定波長熒光,收集至1700 nm的發(fā)射光子。使用1050 nm LP濾光片(收集1050-1700 nm發(fā)射光子)時,染料1和2的信背比(SBR)均>16。染料1的SBR略高,而染料2可能因其在980 nm處吸收系數(shù)(ε)較低導致發(fā)射光子減少,致使SBR稍低。值得注意的是,盡管染料3吸收與發(fā)射較弱,其SBR仍表現(xiàn)良好。之后,研究者在980 nm激光激發(fā)下,采用1200、1300及1400 nm LP濾光片對溶液進行成像(圖2)。切換至更長波長的濾光片顯著提升了成像性能。盡管收集到的光子總數(shù)(信號密度)隨濾光片截止波長增加而減少,但1200 nm LP濾光片的SBR略有上升,而1300 nm和1400 nm LP濾光片的SBR則有所下降。為捕獲>1400 nm的發(fā)射,需將曝光時間調整至2秒。這些結果表明FluRdn核心在>1300 nm成像檢測中具有重要應用價值。



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圖3. 分析C-9取代基對三種熒光染料(1–3)和羅丹明(Rdn)的HOMO/LUMO能級的影響



為了解釋觀測到的光學數(shù)據(jù)與取代基的電子性質之間的關系,研究者進行了時間依賴的密度泛函理論(TD-DFT)計算。使用Gaussian 16軟件進行幾何優(yōu)化和TD-DFT計算。與實驗數(shù)據(jù)相比,計算得出的λmax(1:745 nm,2:731 nm,3:793 nm)在兩種溶劑中均低估了達200 nm,包括Rdn染料(計算λmax:467 nm)。TD-DFT預測的振子強度和SWIR區(qū)域的摩爾吸收與所有FluRdn染料相似。然而,C9取代基對軌道能級的影響十分明顯(見圖3)。


1-3的幾何結構中,最高占據(jù)分子軌道(HOMO)主要位于芴酮核心上。觀測到的HOMO能級差異可忽略(ΔEHOMO ≤ ±0.01 eV),證實了這一結論。占據(jù)分子軌道(LUMO)中,12主要位于芴酮上,但3并非如此。在3中,乙炔基軌道對LUMO有貢獻(而非取代基對位甲氧基苯基效應),表明C9共軛影響了觀測到的光學性質。3中乙炔基對能級的影響也可從能隙縮?。?span style="box-sizing: border-box;">Egap = 4.9 vs. 5.15 eV for 2)定性看出,這導致了78 nm的紅移。這證實了C9取代基可用于進一步微調光學性質。而Rdn中,HOMOLUMO均定位于黃酮核心,與之形成對比。


總之,本研究展示了對FluRdn光學特性的微調、其在短波紅外(SWIR)成像應用中的潛力,以及使用時間依賴的密度泛函理論(TD-DFT)計算來探索這些特性上的電子效應。本研究強調了在C9位替換可共軛基團以實現(xiàn)紅移發(fā)射的潛力。隨著SWIR成像在血管、淋巴管、血管造影和腫瘤切除術的實時可視化中變得越來越重要,當前探針的局限性凸顯了對具有更少非特異性結合、高效外血管化和快速清除的新SWIR劑的需求。這里介紹的FluRdn核心因其較小的尺寸和親水性,顯示出巨大的應用前景,非常適合進一步開發(fā)。此外,在周圍位置引入其他取代基、融合富含電子的胺供體、將若氟啶嵌入FluRdn核心中,創(chuàng)造了有趣的骨架結構,同樣可以利用本文討論的方法來微調其光學特性,相關工作目前正在進行中。



參考文獻

Pieczykolan M, Dancer P A, Klein T W, et al. Small organic fluorophores with SWIR emission detectable beyond 1300 nm[J]. Chemical Communications, 2025, 61(25): 4820-4823.


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