當(dāng)TrypLUS遇上Trypsin，誰才是消化屆的新寵兒

在細(xì)胞培養(yǎng)和生物制藥領(lǐng)域，細(xì)胞消化是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵步驟。傳統(tǒng)胰蛋白酶（Trypsin）雖廣泛應(yīng)用，卻面臨穩(wěn)定性差、批次差異大等問題。而新一代消化液TrypLUS的橫空出世，正以性優(yōu)勢(shì)掀起一場(chǎng)技術(shù)革新——誰才是更理想的“消化能手”？讓我們從性能、效率與安全性三大維度一探究竟。

01性能對(duì)決：穩(wěn)定與溫和，TrypLUS更勝

傳統(tǒng)Trypsin源自牛/豬基因組，雖能高效切割賴氨酸和精氨酸的肽鍵，但其動(dòng)物源性成分可能引入外源污染風(fēng)險(xiǎn)，且反復(fù)凍融易導(dǎo)致活性下降。此外，Trypsin需依賴血清或抑制劑終止反應(yīng)，在無血清體系中操作繁瑣，甚至可能干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

相比之下，TrypLUS作為表達(dá)的重組蛋白酶，具備以下核心優(yōu)勢(shì)：

• 穩(wěn)定性：0～8°C可長(zhǎng)期保存，告別反復(fù)凍融的煩惱；

• 溫和高效：維持消化后的高細(xì)胞活率；

• 即用即停：無需抑制劑，僅需稀釋即可終止反應(yīng)，簡(jiǎn)化操作流程，尤其適合無血清培養(yǎng)體系。

TrypLUS消化液不同溫度條件下貯存不同時(shí)間的生物活性

02效率革命：標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，加速藥物申報(bào)

傳統(tǒng)Trypsin因動(dòng)物源性導(dǎo)致批次間差異大，影響實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。而TrypLUS通過重組表達(dá)技術(shù)實(shí)現(xiàn)高純度與一致性，配合DMF備案，可直接用于疫苗、抗體、干細(xì)胞等生物制品的GMP生產(chǎn)，加速藥物申報(bào)進(jìn)程。

例如，在干細(xì)胞治療領(lǐng)域，TrypLUS的溫和特性可減少細(xì)胞損傷，確保高活性干細(xì)胞的獲取，為再生醫(yī)學(xué)提供可靠支持。

03安全與成本：雙重升級(jí)，定義行業(yè)新

Trypsin的動(dòng)物源性成分可能攜帶病原體，且需搭配抑制劑增加成本。而TrypLUS通過以下設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)安全性與經(jīng)濟(jì)性雙贏：

• 非動(dòng)物源性：避免動(dòng)物源成分污染，符合生物制藥對(duì)安全性的嚴(yán)苛要求；

• 零抑制劑依賴：節(jié)省試劑采購與操作時(shí)間成本；

• 室溫貯存：降低冷鏈運(yùn)輸與倉儲(chǔ)費(fèi)用；

• 廣泛適用性：兼容有/無血清環(huán)境，覆蓋從基礎(chǔ)科研到工業(yè)級(jí)生產(chǎn)的全場(chǎng)景需求。

TrypLUS應(yīng)用案例

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未來已至：TrypLUS細(xì)胞消化新趨勢(shì)

全球胰酶市場(chǎng)正朝非動(dòng)物源、高穩(wěn)定性方向快速發(fā)展。作為國產(chǎn)創(chuàng)新代表，TrypLUS不僅性能比肩進(jìn)口品牌，更以高性價(jià)比和本土化服務(wù)贏得用戶口碑。無論是疫苗生產(chǎn)、基因治療，還是藥物篩選，TrypLUS均已展現(xiàn)潛力。

逐典生物TrypLUS消化液是一種非動(dòng)物源性重組蛋白酶，與胰蛋白酶具有相似的解離動(dòng)力學(xué)，穩(wěn)定性更高，純度更好，消化更溫和，細(xì)胞毒性更低。

產(chǎn)品特點(diǎn)

• 即開即用，無需中和

• GMP生產(chǎn)環(huán)境，無動(dòng)物源，極大程度上減少外來污染

• 消化溫和，減少多種酶的裂解而造成的細(xì)胞損傷

• 室溫穩(wěn)定，2-8°C下可長(zhǎng)期儲(chǔ)存

• 純度高，酶切特異性好

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