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HYPHEN BioMed Ristocetin 瑞斯托霉素(AG004K)現(xiàn)貨供應

來源:柏萊源(天津)生物科技有限公司   2025年06月17日 16:03  

HYPHEN BioMed Ristocetin 瑞斯托霉素(AG004K)現(xiàn)貨供應


一、基本信息

1. 產(chǎn)品信息

2名稱:HYPHEN BioMed Ristocetin 瑞斯托霉素

2貨號: AG004K

2規(guī)格:3 ×7.5 mg,凍干粉末。

2用途:作為血小板激動劑,用于光透射聚集法(LTA)體外定量檢測人枸櫞酸血漿中的血小板聚集功能,輔助診斷血小板功能障礙(如血管性血友病、Bernard-Soulier 綜合征等)。

AG004K.png


2. 生產(chǎn)信息

2廠家:HYPHEN BioMed

2地址:法國 Neuvilesur-Oise

二、檢測原理與臨床應用

1. 技術原理

2瑞斯托霉素可促進血管性血友病因子(vWF)與血小板膜糖蛋白 GPIbα 結合,誘導血小板聚集。

2通過 LTA 法測量富血小板血漿(PRP)的光透射率變化:血小板聚集時,PRP 透光率從 0%PRP)向 100%(貧血小板血漿 PPP)升高,據(jù)此評估聚集程度。

2. 臨床意義

2用于檢測血管性血友?。?/span>vWD):

 2B vWDvWF GPIbα 親和力增加,低濃度瑞斯托霉素即可誘導聚集;

 3 vWDvWF 嚴重缺乏,無聚集反應。

2診斷 Bernard-Soulier 綜合征(GPIbα 異常,聚集功能缺陷)。

三、操作流程與試劑準備

1. 樣本要求

2血液采集:9 體積血液 + 1 體積 3.2% 枸櫞酸鈉抗凝,靜脈穿刺獲取。

2樣本處理:4 小時內(nèi)完成檢測,PRP PPP 制備需遵循標準化方法。

3. 試劑復溶與稀釋

2標準濃度(1.2 mg/mL:每瓶加 0.5 mL 蒸餾水復溶至 15 mg/mL,穩(wěn)定 30 分鐘后,按比例稀釋(如 15 mg/mL 800 μL + 生理鹽水 200 μL,配制成 1.2 mg/mL)。

2低濃度(0.5 mg/mL:用于異常結果驗證,稀釋比例見文檔表格。

2高濃度(2 mg/mL:復溶體積調(diào)整為 0.375 mL20 mg/mL),現(xiàn)用現(xiàn)配。

4. 檢測步驟(以 aggregometer 為例)

2校準:PPP 設為 100% 聚集點,PRP 設為 0% 聚集點。

2加樣:360 μL PRP 孵育 2 分鐘(37℃),加入 40 μL 稀釋后的瑞斯托霉素,觀察 5-10 分鐘聚集曲線。

四、儲存與穩(wěn)定性

未開封2-8℃儲存,有效期以包裝標注為準。

復溶后

22-8℃7 天;

2室溫(18-25℃):24 小時;

2冷凍(-20℃以下):2 個月(僅可凍融 1 次)。

五、性能數(shù)據(jù)

1. 重復性(CV%

2正常樣本CS 系列 CV=1.6%CN 系列 CV=4.5%;

2異常樣本CS 系列 CV=14.2%,CN 系列 CV=6.1%。

2. 臨床一致性

2 Helena 試劑相比,一致性達 96%n=119)。

2敏感性 93%,特異性 91%,陽性似然比(LR+10.80,陰性似然比(LR-0.00。

3. 參考區(qū)間

健康成人使用 1.2 mg/mL 瑞斯托霉素時,聚集率參考范圍:

aggregometer63-105%;

CS 系列:71-92%

CN 系列:51-93%(中央 90%,95th 百分位數(shù))。

六、注意事項與局限性

1. 警告

2僅用于實驗室專業(yè)人員,廢棄物按當?shù)胤ㄒ?guī)處理。

2血小板計數(shù)需在 150×10?/L-600×10?/L,否則結果可能受影響。

5. 干擾因素

2膽紅素≤30 mg/dL,脂肪乳≤310 mg/dL,血紅蛋白≤250 mg/dL 時無干擾。

2避免樣本激活或污染,異常曲線需復檢。

6. 適用范圍

2僅驗證 CS/CN 系列分析儀,其他設備需自行驗證。

七、總結

該試劑通過瑞斯托霉素誘導血小板聚集,結合 LTA 法輔助診斷血小板功能障礙性疾病,具有明確的臨床應用場景和標準化操作流程。實驗室使用時需嚴格遵循復溶、稀釋和檢測步驟,注意樣本質(zhì)量控制及性能驗證,以確保結果的準確性。

、參考文獻與支持信息

① Le Blanc J. et al. Advances in Platelet Function Testing-Light Transmission Aggregometry and Beyond. J Clin Med. 2020.

② Egashira M. et al. The Basic Evaluation of Light Transmission Platelet Aggregation Method on an Automated Coagulation Analyzer CN-6000. Sysmex Journal International. 2020.

③ Cattaneo M. et al. Recommendations for the Standardization of Light Transmission Aggregometry: A Consensus of the Working Party from the Platelet Physiology Subcommittee of SSC/ISTH. J Thromb Haemost. 2013.

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