α-Bungarotoxin, Fluorescein (FITC)生物活性與功能

【試劑基本信息】

試劑名稱：α-Bungarotoxin, Fluorescein (FITC)

激發(fā)波長：498nm

發(fā)射波長：517 nm

溶解性：溶于水等部分有機溶液

供應(yīng)商：西安凱新生物科技

規(guī)格：0.5mg，1mg，2mg

純度：≥95%

儲存條件：-10至-35°C，干燥、避光

注意事項：現(xiàn)配現(xiàn)用，不可頻繁解凍

【生物活性與功能】

1.神經(jīng)受體靶向性

煙堿型乙酰膽堿受體（nAChRs）拮抗劑：α-Bungarotoxin是nAChRs的競爭性抑制劑，尤其對α7亞型受體具有高選擇性（IC50=1.6 nM），可阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿信號傳遞。

GABA受體調(diào)節(jié)：研究發(fā)現(xiàn)，α-Bungarotoxin還能阻斷含β3亞基的GABA_A受體（GABAARs），影響神經(jīng)抑制信號傳導(dǎo)。

2.熒光標記功能

可視化追蹤：FITC的綠色熒光使α-Bungarotoxin的結(jié)合位點可在熒光顯微鏡下直接觀察，適用于實時成像、多色標記及活細胞研究。

保留生物活性：熒光標記后，α-Bungarotoxin仍保持與nAChRs的高親和力結(jié)合能力，確保實驗結(jié)果的準確性。

【應(yīng)用場景】

1.神經(jīng)生物學(xué)研究

受體定位與分布：通過熒光標記，可視化神經(jīng)肌肉接頭處nAChRs的分布。

信號通路解析：結(jié)合熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）技術(shù)，分析nAChRs與其他膜蛋白的相互作用。

2.細胞生物學(xué)研究

活細胞成像：標記后用于追蹤細胞表面nAChRs的內(nèi)吞、循環(huán)及降解過程，揭示受體調(diào)控機制。

藥物篩選：以熒光信號為讀數(shù)，高通量篩選nAChRs激動劑或拮抗劑，加速神經(jīng)類藥物開發(fā)。

【有關(guān)化學(xué)試劑】

Dendro NH2-PEG-Dendro NH2，MW：2000

Retinoic acid-PEG-Amine

One-Step Blue Protein Gel Stain,1X

Ready-to-Use Tyramide Amplification Buffer, 1X

CF 488A Streptavidin

TCO-PEG-Amine，TCO-PEG-NH2，MW：1000

Agarose LE, Ultra-Pure Molecular Biology Grade

CF 620R, Succinimidyl Ester

Fmoc-NH-PEG-NH2，F(xiàn)moc-NH-PEG-amine，MW：20000

Tetrodotoxin (with Citrate)

Cholera Toxin Subunit B, CF 405M

Boc-NH-PEG-NH2，Boc-NH-PEG-Amine，MW：3400

TCO-PEG-Amine，TCO-PEG-NH2，MW：20000

Retinoic acid-PEG-NH2，MW：10000

DopAmine-PEG-SH，DopAmine-PEG-Thiol，MW：2000

One-Step Lumitein  UV Protein Gel Stai,1X

注：該試劑僅用于科學(xué)研究，不能用于人體實驗等用途。

本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。

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