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DSPE-PEG-GRGDS，磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽 GRGDS的結(jié)構(gòu)與組成

來(lái)源：西安瑞禧生物科技有限公司   2025年07月03日 15:34  
一、基本信息

  1. 英文名稱(chēng)：DSPE-PEG-GRGDS，也可表述為 Phospholipids-PEG-GRGDS

  1. 中文名稱(chēng)：磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽 GRGDS

二、結(jié)構(gòu)與組成
DSPE-PEG-GRGDS 是一種由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和抗黏附多肽（GRGDS）組成的功能性材料。其中，DSPE 是一種飽和的 18 碳磷脂，在該物質(zhì)中提供了磷脂基質(zhì)，能夠自組裝形成穩(wěn)定的納米膠束或者脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)有利于對(duì)藥物或者其他功能分子進(jìn)行封裝。PEG 則作為中間連接鏈段，它的存在增加了整個(gè)材料的親水性，在體內(nèi)環(huán)境中能有效延長(zhǎng)該物質(zhì)的血液循環(huán)時(shí)間，同時(shí)賦予材料良好的體內(nèi)穩(wěn)定性。而 GRGDS 是一種含有精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸（Arg-Gly-Asp，簡(jiǎn)稱(chēng) RGD）序列的短肽片段，通過(guò) PEG 鏈與磷脂連接，最終形成 DSPE-PEG-GRGDS 這種結(jié)構(gòu)。
三、功能特性

  1. 抑制細(xì)胞黏附：GRGDS 多肽具有與整合素受體（特別是 αvβ3 或 αvβ5）競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合的作用。當(dāng)它與這些受體結(jié)合后，能夠阻礙細(xì)胞與基底膜、細(xì)胞外基質(zhì)（如纖維蛋白原）之間的黏附作用，進(jìn)而在一定程度上影響細(xì)胞的遷移等行為。

  1. 靶向功能：由于整合素 αvβ3 或 αvβ5 在一些特定的生理病理過(guò)程中，如腫瘤浸潤(rùn)、血管生成等過(guò)程中呈現(xiàn)顯著高表達(dá)的狀態(tài)。DSPE-PEG-GRGDS 中的 GRGDS 多肽可以特異性地識(shí)別并結(jié)合這些高表達(dá)的整合素受體，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)相關(guān)細(xì)胞或者組織的靶向功能，尤其適用于與細(xì)胞外基質(zhì)相關(guān)的病理研究場(chǎng)景。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

  1. 醫(yī)學(xué)研究：常被用于靶向性藥物遞送系統(tǒng)的構(gòu)建研究。通過(guò)與一些在特定組織或細(xì)胞中過(guò)表達(dá)整合素的細(xì)胞相結(jié)合，能夠提高藥物在遞送過(guò)程中的靶向性。

  1. 材料表面修飾：其抗黏附特性在防止血栓形成、植入材料表面抗黏附涂層的制備等方面具有應(yīng)用潛力，有助于改善材料在生物體內(nèi)的相容性等性能。

  1. 細(xì)胞行為調(diào)控：可以在細(xì)胞培養(yǎng)等細(xì)胞行為調(diào)控的研究領(lǐng)域發(fā)揮作用，用于探索細(xì)胞黏附、遷移等行為的調(diào)控機(jī)制等。

DSPE-PEG-GRGDS


產(chǎn)地：西安瑞禧生物

用途：科研

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