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Demeditec IGF-I ELISA試劑盒(貨號(hào)DEE020):解鎖生長因子的精準(zhǔn)密碼

來源:上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司   2025年07月23日 17:03  

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??產(chǎn)品基礎(chǔ)信息

- 貨號(hào):DEE020  

- 品名:人胰島素樣生長因子-1(IGF-I)定量檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  

- 規(guī)格:96T

- 品牌:Demeditec

- 方法學(xué):ELISA(雙抗體夾心法)  

- 檢測原理:通過特異性抗體捕獲樣本中的IGF-I,結(jié)合酶標(biāo)二抗與底物顯色反應(yīng),吸光度值與IGF-I濃度成正比,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本濃度。  

- 適用樣本:血清、血漿(EDTA/肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清(需預(yù)處理)  

- 樣本體積:50 µl(稀釋后)  

- 檢測范圍:0.1–50 ng/ml(具體以說明書為準(zhǔn))  

- 分析靈敏度:≤0.01 ng/ml(可檢測低至0.01 ng/ml的IGF-I)  

- 孵育時(shí)間:約2小時(shí)(含振蕩與室溫反應(yīng))  

- 標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)量:6個(gè)(含空白對照)  

- 內(nèi)部對照:2個(gè)(用于監(jiān)控實(shí)驗(yàn)有效性)  

- 底物/檢測模式:TMB(四甲基聯(lián)苯胺),450 nm波長檢測  

- 監(jiān)管狀態(tài):CE認(rèn)證(符合歐盟體外診斷器械法規(guī)IVDR)


?? 詳細(xì)介紹

1. 產(chǎn)品用途

IGF-I 在人體生長發(fā)育、細(xì)胞增殖分化以及器官功能維持等生理過程中扮演核心角色。其水平異常與多種疾病緊密相連,如生長激素缺乏癥、肢端肥大癥、青春期提前或延遲、肥胖以及多種內(nèi)分泌紊亂疾病等。無論是臨床醫(yī)生評估患者生長發(fā)育狀態(tài)、診斷內(nèi)分泌疾病,還是科研工作者探究生長發(fā)育機(jī)制、開展藥物研發(fā),精準(zhǔn)測定 IGF-I 濃度都是關(guān)鍵起點(diǎn)。IGF-I ELISA(胰島素生長因子試劑盒) 可廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷等領(lǐng)域,幫助科研人員和臨床醫(yī)生深入研究 IGF-I 的生理功能以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用,為疾病的早期診斷、治療監(jiān)測和預(yù)后評估提供重要依據(jù)。

2. 技術(shù)原理

該試劑盒采用 ELISA 方法,利用高親和力單克隆抗體與多克隆抗體構(gòu)建“雙重保障”捕獲網(wǎng)絡(luò),精準(zhǔn)錨定 IGF-I 分子。同時(shí),結(jié)合鏈霉親和素 - 過氧化物酶酶聯(lián)反應(yīng),實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大,從而提高檢測的靈敏度,能夠檢測到極低濃度的 IGF-I。此外,精心設(shè)計(jì)的反應(yīng)體系中,過量 IGF-II 智慧“占位”,巧妙封堵 IGFBP 的活性位點(diǎn),確保 IGF-I 與抗體特異性結(jié)合,將交叉反應(yīng)率壓縮至近乎為零,保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性。


?? 核心優(yōu)勢

1.產(chǎn)品認(rèn)證與質(zhì)量:Demeditec 公司通過 ISO 9001 和 ISO 13485 認(rèn)證,DEE020 IGF-I ELISA Kit 依照 IVD 指令,貼有 CE 標(biāo)記,產(chǎn)品質(zhì)量可靠,符合國際標(biāo)準(zhǔn),可確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

2.樣本處理簡便:與傳統(tǒng)檢測方法相比,該試劑盒無需復(fù)雜的酸化 - 乙醇沉淀法,采用特殊的酸性緩沖液體系,使 IGF-I 從 IGFBP 上溫和解離,避免蛋白變性失活,既簡化操作流程,又最大限度保留樣本生物活性,減少檢測誤差源頭,大幅提高檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。

3.靈敏度高:Demeditec DEE020 IGF-I ELISA(胰島素生長因子試劑盒)具有超低檢測限,可達(dá)到 0.09ng/mL,能夠輕松突破傳統(tǒng)方法靈敏度瓶頸,實(shí)現(xiàn)對超低濃度 IGF-I 的精準(zhǔn)檢測,為早期疾病診斷、微量變化追蹤提供有力依據(jù)。

4.線性范圍寬泛:經(jīng)嚴(yán)謹(jǐn)驗(yàn)證,該試劑盒線性范圍達(dá) 0.09 - 1050ng/mL,無論是超低濃度的微量變化追蹤,還是高濃度樣本的寬范圍定量,都能一盒搞定,滿足不同場景檢測需求,避免因樣本濃度差異反復(fù)稀釋,提高實(shí)驗(yàn)效率。

5.特異性強(qiáng):通過巧妙的反應(yīng)體系設(shè)計(jì),過量 IGF-II 智慧“占位”,封堵 IGFBP 的活性位點(diǎn),確保 IGF-I 與抗體特異性結(jié)合,交叉反應(yīng)率近乎為零,檢測結(jié)果專一純粹,不受其他物質(zhì)的干擾。

6.精確性高:試劑盒內(nèi)變異系數(shù)(Intra - assay CV)平均低于 10%,不同批次間變異系數(shù)(Inter - assay CV)也穩(wěn)定控制在極低水平,確保每次檢測結(jié)果高度一致,為重復(fù)實(shí)驗(yàn)、長期監(jiān)測提供堅(jiān)實(shí)數(shù)據(jù)支撐。

7.樣本兼容性強(qiáng):全面適配人類血清、血漿樣本,對肝素 / EDTA 抗凝血漿與血清檢測結(jié)果具高度可比性。同時(shí),對于細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液、腦脊液等復(fù)雜科研樣本,在合理優(yōu)化稀釋方案后,也能穩(wěn)定檢出 IGF-I 含量,助力多維度科研探索。


? 購買此產(chǎn)品的疑問與解答

1.產(chǎn)品的有效期是多久?

Demeditec DEE020 IGF-I ELISA Kit 的有效期通常為 12 個(gè)月,具體有效期可參考產(chǎn)品包裝上的標(biāo)注。在有效期內(nèi)使用可確保試劑的性能和檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

2.該產(chǎn)品適用于哪些樣本類型?

本試劑盒主要適用于人類血清和血漿樣本。對于肝素 / EDTA 抗凝血漿與血清樣本,檢測結(jié)果具有高度可比性。此外,經(jīng)過適當(dāng)優(yōu)化稀釋方案后,也可用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液、腦脊液等復(fù)雜科研樣本中的 IGF-I 含量。

3.如何確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性?

為確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,首先需嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書進(jìn)行操作,包括樣本處理、試劑添加量、孵育時(shí)間和溫度等。同時(shí),使用試劑盒中提供的校準(zhǔn)品建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,以準(zhǔn)確量化樣本中的 IGF-I 含量。此外,實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)設(shè)置適當(dāng)?shù)膶φ眨珀幮詫φ?、陽性對照等,以監(jiān)測實(shí)驗(yàn)的可靠性和排除潛在干擾因素。每次實(shí)驗(yàn)還需嚴(yán)格控制操作環(huán)境和條件,避免外界因素對檢測結(jié)果的影響。

4.該產(chǎn)品的檢測靈敏度和特異性如何?

Demeditec DEE020 IGF-I ELISA Kit 具有較高的檢測靈敏度,其檢測限可達(dá)到 0.09ng/mL,能夠檢測到極低濃度的 IGF-I,為早期疾病診斷和微量變化追蹤提供有力支持。在特異性方面,通過反應(yīng)體系設(shè)計(jì),過量 IGF-II 智慧“占位”,封堵 IGFBP 的活性位點(diǎn),確保 IGF-I 與抗體特異性結(jié)合,將交叉反應(yīng)率壓縮至近乎為零,檢測結(jié)果特異性強(qiáng),可靠性高。

5.該產(chǎn)品在運(yùn)輸和儲(chǔ)存方面有什么要求?

Demeditec DEE020 IGF-I ELISA Kit 在運(yùn)輸過程中應(yīng)保持低溫環(huán)境,通常建議在 2℃ - 8℃條件下運(yùn)輸,以確保試劑的穩(wěn)定性和活性。在儲(chǔ)存方面,試劑盒應(yīng)存放于 2℃ - 8℃的環(huán)境中,避免陽光直射、高溫和潮濕。同時(shí),應(yīng)避免試劑盒反復(fù)凍融,以延長其使用壽命并保證檢測性能。在使用前,將試劑盒平衡至室溫后再進(jìn)行操作,以獲得優(yōu)良檢測效果。


更多產(chǎn)品信息,請聯(lián)系中國區(qū)域代理商:上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

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(注:本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理,具體以品牌信息文檔為準(zhǔn)。)


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