蛇床子素對大鼠成骨細胞中OPG和RANKL基因mRNA表達的影響

【作者】 胡彬； 吳翠環(huán)； 陳璐璐；

【Author】 HU Bin, WU Chuihuan, CHENLulu 1. Bone Biology Laboratory of Guangdong Medical College , Zhanjiang 524023, China; 2. Department of Pathology of Tongji Medical College , Wuhan 430030, China; 3. Department of Endocrinology, Union Hospital of Tongji Medical College, Wuhan 430022,China

【機構(gòu)】 廣東醫(yī)學(xué)院骨生物學(xué)研究室； 華中科技大同濟醫(yī)學(xué)院病理教研室； 武漢協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科 524023 湛江；

【摘要】 目的 觀察蛇床子素（OST）對體外培養(yǎng)的大鼠成骨細胞中OPG中RANKL基因表達的影響。方法 新生SD大鼠顱骨成骨細胞培養(yǎng),設(shè)空白對照組和用不同濃度蛇床子素培養(yǎng)液（10-7,10-6,10-5mol／L）培養(yǎng)處理的大鼠成骨細胞為實驗組,未經(jīng)處理的細胞為空白對照組,分別提取48 h和7 d的細胞總mRNA,用RT-PCR技術(shù)分析OPG／RANKL的mRNA表達情況進行半定量比較。結(jié)果48h兩基因都已有表達,相對空白對照組,OST上調(diào)OPG mRNA的表達（P<0.05）,但對RANKL的表達無顯著影響,OPG／RANKL比值變大;7 d時OPG和RANKL表達都有增加,OST上調(diào)OPG的表達（P<0.01）,OST在10-5mol／L下調(diào)RANKL的表達（P<0.05）,OPG／RANKL比值增大。結(jié)論OST可以增加大鼠成骨細胞OPG的表達,同時輕微抑制RANKL的表達,早期對RANKL的表達影響不大。 

【關(guān)鍵詞】 成骨細胞； 蛇床子素； 骨保護素； RANKL； 機制探討；