脫葉靈生產(chǎn)方法，51707-55-2

中文名稱：脫葉靈

英文名稱：TDZ；Thidiazuron；1-Phenyl-3-（1,2,3-thiadiazol-5-yl）urea；5-Phenylcarbamoylami,2,3-thiadiazole；Dropp
其他名稱：脫葉脲；脫落寶；N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲；賽苯隆；1-苯基-3-（1,2,3-噻二唑-5-基）脲
CAS號：51707-55-2
C9H8N4OS=220.25

脫葉靈性狀：白色或類白色粉末或晶體，屬三唑類殺菌劑，是留醇脫甲基化抑制劑，是用于重要經(jīng)濟作物的種子處理或葉面噴灑的內(nèi)吸性殺菌劑?？捎行У胤乐魏坦阮愖魑锏亩喾N銹病、網(wǎng)斑病、根腐病、赤霉病、黑穗病及種傳輪斑病、茶樹茶餅病、香蕉葉斑病等
用途：生化研究。一種新型植物生長調(diào)節(jié)劑，具有*的細胞分裂活性，能促進植物的光合作用，提高作物產(chǎn)量，改善果實品質(zhì)，增加果品耐貯性
保存：2～8℃

脫葉靈生成方法：

制備方法一1，2，3-硫雜二氮茂-5-胺的制備重氮甲烷法 將1.01g CH3CONCS溶于10mL干燥，在攪拌和冷卻下，滴加約0.5mol CH2N2溶液，攪拌1h后，得約0.39g 1,2, 3-硫雜二氮茂-5-乙酰胺。將2.21g上述產(chǎn)物和4g氧化鎂、120mL丙酮、80mL水混合后，回流反應(yīng)1h，得0.85g相應(yīng)產(chǎn)物（中間體）。氨解法 將20g 5-氯代-1，2，3-硫雜二氮茂放入60～70mL的液氨中，攪拌3.5h，得中間體，收率93.2%。噻苯隆的合成 可采用脲類除草劑一般合成方法制備。1,2,3-硫雜二氮茂-5-胺與苯酯反應(yīng)，即可制得噻苯隆。

制備方法二以碳酸二乙酯為起始原料，經(jīng)肼解、加成、環(huán)化、氨基化、氨解5步反應(yīng)合成：等摩爾的碳酸二乙酯與水合肼在室溫下攪拌1h，放置夜，減壓蒸出多余的水和乙醇，經(jīng)后處理得肼基乙酸乙酯，收率91.25%；再將肼基乙酸乙酯加去離子水滴加到氯乙醛（經(jīng)硅藻土加去離子水處理）溶液中，溫度0～5℃，用去離子水重結(jié)晶，產(chǎn)品收率74.45%，制得2-氯乙基亞肼基甲酸乙酯；將上步產(chǎn)物加入二氯亞砜，室溫下反應(yīng)2h，滴加400mL飽和碳酸鈉溶液，然后水蒸氣蒸餾，水層用萃取劑萃取，產(chǎn)品收率46%，得5-氯-1，2，3-噻二唑；再加入溶劑，通氨4h，減壓蒸出溶劑，殘留物加去離子水溶解后萃取，收率71.3%，得5-氨基-1，2，3-噻二唑；上述產(chǎn)物在溶劑和三乙胺存在下，與苯酯作用，得噻苯隆，產(chǎn)品可在丙醇中重結(jié)晶，收率31.21%。該合成路線工藝條件尚可進一步優(yōu)化，以提高總收率。文獻報道還有下述合成路線： 制備方法三采用1，2，3-硫雜二氮茂-5-甲酰氯與疊氮奐的甲苯中反應(yīng)，生成物再與苯胺反應(yīng)制得噻苯隆。

脫葉靈本公司，是專業(yè)經(jīng)營生物試劑，抗體，細胞，標(biāo)準(zhǔn)品，對照品的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，代理許多*水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多個研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得*。