(一)elisa實(shí)驗(yàn)原理及類型
將已知抗體或抗原結(jié)合在某種固相載體上,并保持其免疫活性。測(cè)定時(shí)將待檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗體或酶標(biāo)抗原按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng),用洗滌的方法分離抗原抗體復(fù)合物和游離物成分,然后加入底物顯色,進(jìn)行定性或定量測(cè)定。
ELISA可用于檢測(cè)抗體,也可用于檢測(cè)抗原。根據(jù)檢測(cè)目的和操作步驟的不同,通常有三種類型的檢測(cè)方法。
1.間接法 此法是檢測(cè)抗體zui常用的方法。將已知抗原吸附于固相載體上,加入待測(cè)血清(抗體)與之結(jié)合,洗滌后,加酶標(biāo)抗體和底物進(jìn)行測(cè)定。其原理見圖12-1。
圖12—1 ELISA間接法示意圖
2.雙抗體夾心法 此法常用于檢測(cè)抗原。將已知抗體吸附于固相載體,加入待測(cè)標(biāo)本(含相應(yīng)抗原)與之結(jié)合,溫育后洗滌,加入酶標(biāo)抗體及底物溶液進(jìn)行測(cè)定。見圖12-2。
圖12—2 雙抗體夾心法檢測(cè)抗原
3.競(jìng)爭(zhēng)法 此法可用于抗原及半抗原的定量測(cè)定,也可用于測(cè)定抗體。以測(cè)定抗原為例,將特異性抗體吸附于固相載體上,加入待測(cè)抗原和一定量的已知酶標(biāo)抗原,使二者競(jìng)爭(zhēng)地與固相抗體結(jié)合,經(jīng)過洗滌分離,zui后結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原與待測(cè)抗原含量呈負(fù)相關(guān)。見圖12-3。
免疫酶測(cè)定法(ELISA)
圖12-3競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原示意圖
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