紫外可見和紅外分光光度計的區(qū)別

從性質(zhì)上講：測定的光波長范圍不同

紫外可見分光光度計測定的波長在紫外到可見部分（紫外：100~400nm，可見光：400~760）

紅外分光光度計測定的波長是紅外部分（紅外：760nm~400um）

用途上的區(qū)別：

由于有機物的官能團在紅外范圍內(nèi)都有其特征吸收，所以紅外分光光度計主要用于定性，但是一般不能定量，誤差很大；而紫外可見分光光度計主要是定量，測定已知物質(zhì)的含量。

紫外可見分光光度計原理：分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的信息?？梢杂脴藴使鈭D譜再結(jié)合其它手段進行定性分析。

根據(jù)Lambert-Beer定律：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，b為液池厚度，c為溶液濃度）可以對溶液進行定量分析。

紅外分光光度計原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號，然后兩束光和為一束，并交替通過入射狹縫進入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號，經(jīng)放大器進行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。

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