SPE柱的選擇

    樣品前處理過程中在選定SPE柱種類后，我們要確定SPE柱的規(guī)格，即SPE柱的填料量和容量。商品化的SPE柱填料多為100 mg、200 mg、300 nag、500 mg、1000mg等。膜片型SPE柱的填料量比傳統(tǒng)SPE柱要低。常見的有20 mg、30 mg、50 mg,100 mg等。就其尺寸而言，常見的SPE柱有1 mL、3 mL及6 mL。也有8 mL甚至更大的SPE柱，但這些大體積的SPE柱在實際應(yīng)用中并不常用

    選擇SPE柱規(guī)格的原則是，首先要保證SPE柱的填料有足夠的容量將目標化合物100％ 地保留在柱子上。而另一方面，填料也不易過多。填料越多，對目標化合物有效洗脫的溶劑用量也越大。因此，在選擇SPE柱的規(guī)格時，必須考慮SPE柱容量。柱容量是指單位質(zhì)量的填料以主作用力保留化合物的質(zhì)量。鍵合硅膠柱的容量一般在1％～5％。以100 mg填料的SPE柱為例，其zui大容量一般不超過5 mg 。離子交換劑的柱容量在0.5～1.5 meq／g左右。值得指出的是，由于我們面對多為混合物，除了目標化合物外，還有許多干擾物。所以，在選擇柱子規(guī)格時，必須以目標化合物及在萃取條件下可能被吸附的干擾物總量來考慮，而不能僅僅考慮目標化合物。否則，即便目標化合物沒有超過柱容量，但是SPE柱在保留目標化合物的同時也會保留部分干擾物，由于兩者的總量已經(jīng)超過了柱容量，其結(jié)果，必然是部分目標化合物不能被保留在SPE柱上。因此，為了保險起見，建議柱容量高于估計目標化合物含量的兩倍。

1.預(yù)處理溶劑及參數(shù)的選擇

我們要決定對SPE柱進行預(yù)處理及平衡使用的溶劑及其用量和流速。對于反相柱或離子交換柱而言，通?？捎眉状蓟驑O性有機溶劑作為柱子預(yù)處理溶液，水或緩沖溶液作為平衡溶液。正相柱的預(yù)處理通?？捎孟疵撊軇┗蚍菢O性有機溶劑。對預(yù)處理及平衡溶液過柱的流速要求不是十分苛刻，只要能夠保證官能團的碳鏈有效地伸展開，填料達到接受樣品的平衡狀態(tài)就可以了。

2.樣品過柱流速的選擇

接下來就是要確定樣品通過SPE柱流速是多少。樣品過柱的流速與SPE柱中填料的顆粒的大小及尺寸分布、填料的裝填密度、目標化合物與樣品基質(zhì)的結(jié)合程度、樣品的黏度等條件有關(guān)。對于100 mg填料的反相硅膠柱，流速一般控制在2～l0mL／min。對于以離子交換為作用機理的萃取，由于其相互作用所需的能量比非極性作用力要大，樣品通過SPE柱的速度應(yīng)該適當?shù)慕档?，以保證目標化合物有足夠的時間與SPE柱填料的離子交換官能團發(fā)生作用，一般控制在1.5～5 mL／min。

3.洗滌及干燥參數(shù)的選擇

如果目標化合物是中性化合物，而選用的是疏水性的非極性填料(如C4，C8，C18等)，可以用水或柱平衡所使用的緩沖液洗滌。如果分析物在固相萃取柱上的吸附力很強，可以在洗滌溶液中加入水溶性的有機溶劑以增強洗滌效果。如果發(fā)現(xiàn)回收率降低，收集此組分，檢測是否有目標化合物在這一步被洗脫。如果可離子化的目標化合物已經(jīng)通過調(diào)節(jié)pH使之中性化并通過疏水作用力被SPE柱吸附，就必須注意洗滌時保持同樣的pH，以避免因pH改變而造成目標化合物在洗滌步驟中的損失。

如果目標化合物是陰離子或陽離子(如使用SAX，PSA，NH2，SCX，CBA及PRS等離子交換柱萃取時)，可以用柱平衡所使用的緩沖液進行洗滌。對于帶單電荷的分析物，緩沖溶液的離子強度不要超過50 mmol／L。對于帶雙電荷的分析物，緩沖溶液的離子強度不要超過10 mmol／L。

在一定的環(huán)境下，水分的存在對于目標化合物的洗脫以及隨后的分析會造成影響。因此，在對目標化合物洗脫之前必須對SPE柱進行干燥。干燥的方法多為采用正壓或者負壓。正壓一般是以一定壓力的空氣或氮氣由SPE柱的上方對填料中的水分進行吹趕；負壓則是在萃柱的下方給予一定的真空，使得殘留的水分從SPE柱排除。有時，為了更好地清除殘留的水分，可以使用很少量的極性有機溶劑，如50μL的甲醇。如果目標化合物較易揮發(fā)，就要注意控制正壓／負壓除水的時間，防止目標化合物在干燥過程中損失。