PG252MS(FF)R.23.1EDF20GWS100,P712.200.0519機械產(chǎn)品 PG252MS(FF)R.23.1EDF20GWS100,P712.200.05
醫(yī)學(xué)檢驗所是對取自人體的標本進行臨床檢驗,并出具檢驗結(jié)果的醫(yī)療機構(gòu),該機構(gòu)可同時開展病理學(xué)檢查。
一、科室設(shè)置
設(shè)置與開展臨床檢驗專業(yè)相應(yīng)的科室。臨床檢驗專業(yè)包括臨床體液、血液專業(yè),臨床微生物學(xué)專業(yè),臨床化學(xué)檢驗專業(yè),臨床免疫、血清學(xué)專業(yè),臨床細胞分子遺傳學(xué)專業(yè)等。
二、人員
(一)至少有1名具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
(二)應(yīng)有1名具有副高以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,負責(zé)醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的人員。
(三)各臨床檢驗專業(yè)至少有10名檢驗專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員。
(四)各臨床檢驗專業(yè)至少有1名具有檢驗醫(yī)學(xué)副高以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員。
三、房屋、設(shè)施和布局
(一)設(shè)置1個臨床檢驗專業(yè)的,建筑面積不少于500平方米;設(shè)置2個以上臨床檢驗專業(yè)的,每增設(shè)1個專業(yè)增加300平方米。
(二)布局和流程應(yīng)當滿足工作需要,有相應(yīng)的工作區(qū)域,如標本接收、標本準備、標本檢驗、醫(yī)療廢物處理、試劑和耗品保存、標本保存等。
(三)符合生物安全管理和感染控制等相關(guān)要求,嚴格區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū),生物安全設(shè)施齊備。
四、設(shè)備
(一)基本設(shè)備。
冰箱、離心機、加樣器、壓力蒸汽滅菌器、生物安全柜等。
(二)專業(yè)設(shè)備。
與開展檢驗項目相適應(yīng)的設(shè)備,如生化分析儀、血細胞分析儀、尿液分析儀、酶標儀、發(fā)光分析儀、細菌培養(yǎng)和鑒定儀、核酸分析儀等。
(三)實驗室信息管理系統(tǒng),包括標本管理系統(tǒng)和報告管理系統(tǒng)等。
五、規(guī)章制度
建立質(zhì)量管理體系,制定各項規(guī)章制度,包括人員管理、設(shè)施與設(shè)備管理、儀器及試劑管理、標本管理、分析前質(zhì)量管理、分析質(zhì)量管理、分析后質(zhì)量管理、記錄管理、報告管理、危急值管理、安全管理、信息管理、患者隱私保護、技術(shù)分級管理等制度。
制訂與檢驗項目相適應(yīng)的標準操作規(guī)程。
六、注冊資金
設(shè)置1個臨床檢驗專業(yè)的,注冊資金不少于500萬元;設(shè)置2個以上臨床檢驗專業(yè)的,每增設(shè)1個專業(yè)增加300萬元。
七、其他
開展病理學(xué)檢查的(同增加1個臨床檢驗專業(yè)),除滿足以上條件,還應(yīng)當具備以下條件:
(一)人員。
1.至少有2名以上醫(yī)師,并具備病理學(xué)副以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格及5年以上病理閱片診斷經(jīng)歷。
2.技術(shù)人員和輔助人員按照與醫(yī)師1:1的比例配備。
(二)設(shè)備設(shè)施。
配備脫水機、石蠟包埋機、切片機、染色機以及與開展的病理檢查項目相應(yīng)的其他設(shè)備和設(shè)施條件。
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