資料簡介
acn 乙腈 acetonitrile
aufs 滿量程的吸光度單位 absorbance units, full scale
as 峰不對稱因子
b 二元流動相中的強(qiáng)溶劑;例如:反相hplc的甲醇/水混合液中的甲醇
bsa 牛血清白蛋白(一種蛋白質(zhì)) bovine serum albumin
caf *(中性溶質(zhì)) caffeine
crf 色譜響應(yīng)因子 chromatographic response function;色譜圖總分離度的定量指標(biāo)
dc 色譜柱內(nèi)徑(cm)
dmoa 二甲基辛胺 dimethyloctylamine
dnb 2,4-二硝基甲酰(基) 2,4-dinitrobenzoyl
dp 色譜柱填料的粒度(cm)
drylab 液相資源公司(lc resources inc.)的計算機(jī)模擬軟件。drylab i用于等度預(yù)測,drylab g用于梯度預(yù)測
f 流動相的流速(ml/min)
fc-113 1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷
gpc 凝膠滲透色譜法 gel-permeation chromatography
ha 酸性溶質(zhì),能電離出a-
hex 己烷 hexane
hr 二相鄰譜帶之間的谷高
hva 高香草酸 homovanillic acid
h’ 峰高
h1,h2 相鄰譜峰1和譜峰2的峰高
iec 離子交換色譜法 ion-exchange chromatography
ip 離子對 ion-pair
ipc 離子對色譜法 ion-pair chromatography
j 色譜峰強(qiáng)度參數(shù)
k’ 所給譜峰的容量因子,k’=(tr-t0)/t0=tr’/t0,tr=t0(1+k’)
k 梯度洗脫過程中,某溶質(zhì)的k’的平均值或有效值
kw 以水做流動相k’的外推值
k1,k2 相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子
l 色譜柱長度(cm)
lc 檢測器流動池光路的長度(cm)
m 溶質(zhì)的分子量
mc 二氯甲烷 methylene chloride
mdst 混合設(shè)計統(tǒng)計技術(shù) mixture-design statistical technique;一種優(yōu)化流動相的軟件
meoh 甲醇 methanol
mtbe 甲基叔丁醚 methyl-t-butyl ether
mw 溶質(zhì)的分子量
n 色譜柱塔板數(shù)
napa n-乙酰普魯卡因胺 n-acetylprocainamide(堿性溶質(zhì))
n0 檢測器的基線噪音
ods 十八烷基硅烷 octadecylsilyl
p 色譜柱的壓力降[通常以巴(bar)表示,也用psi;另外,也用作柱極性參數(shù)
pa 普魯卡因胺 procainamide(堿性物質(zhì))
pah 聚芳香烴 polyaromatic hydrocarbon
pesos 優(yōu)化流動相的計算機(jī)軟件(美國perkin-elmer產(chǎn)品)
pka 溶質(zhì)酸性常數(shù)的負(fù)對數(shù);當(dāng)ph=pka時,溶質(zhì)中有一半是電離的
rk 保留值范圍,rk=(zui末譜峰k’)/(zui初譜峰k’)
rrm 相對分離度圖(通常n=10000)
rs 相鄰二譜峰的分離度
s 當(dāng)流動相中的%b改變時,測量溶質(zhì)保留值的變化速率的參數(shù)
sal 水楊酸 salicylic acid
sec 尺寸排阻色譜法 size-exclusion chromatography
s/n 信噪比 signal to noise ratio
t 分離時間(min)(樣品進(jìn)樣時t=0)
tp 梯度系統(tǒng)的滯后時間(min)
tba 四丁基銨離子 tetrabutylammonium ion
tea 三乙胺 triethylamine
thf 四氫呋喃 tetrahydrofuran
tk 在用于校正等度洗脫溶劑強(qiáng)度的流動相離開梯度混合器時,梯度洗脫的時間
tlc 薄層色譜法 thin-layer chromatography
tma 四甲基銨 tetramethylammonium(鹽)
tms *基硅烷 trimethylsilyl
t0 色譜柱的死時間(min)
tr 溶質(zhì)的保留時間(min)
tg 梯度時間(min),即梯度開始至結(jié)束的時間
t1,t2 相鄰譜峰1和譜峰2的保留時間(min)
ti 色譜圖中*峰的保留時間(min)
tf 色譜圖中zui末峰的保留時間(min)
△tg tf-ti
tx (tf-ti)/2
uv 紫外光
vm 色譜柱的死體積(ml),vm=t0f
vma 香草扁桃酸 vanillymandelic acid
wm 化合物的進(jìn)樣量
w1,w2 相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處(w1/2)的寬度(min)
w1,w2 相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度(min)
w1/2 半峰高處的譜帶寬度
xd,xe,xn 溶劑選擇參數(shù),分別用于測定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度
α 分離因子,α=k2/k1
△φ 梯度洗脫期間流動相成分的變化
εo 溶劑強(qiáng)度參數(shù)
ε 化合物的克分子吸收系數(shù)
η 流動相的粘度(pa·s)
φ 流動相中強(qiáng)溶劑的體積份數(shù)
%b 二元流動相中強(qiáng)溶劑的體積百分比(%v)
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