資料簡介
賽默飛酶標儀使用方法
以下是賽默飛酶標儀的標準使用方法,幫助用戶高效完成檢測工作。
1. 準備工作
1.1 環(huán)境檢查
確保實驗室環(huán)境符合以下要求:
溫度:15°C至30°C。
濕度:20%至80%,無凝露。
放置設備的臺面需平穩(wěn)、無振動,避免陽光直射和潮濕。
確保電源電壓穩(wěn)定(220V,50/60Hz)。
1.2 儀器檢查
確保電源連接正常。
檢查光源(如鹵素燈或氙燈)是否處于正常工作狀態(tài)。
確保微孔板托盤干凈無污染。
1.3 軟件準備
打開配套的軟件(如SkanIt數據分析軟件)。
確保儀器與電腦通過USB或以太網接口正確連接。
在軟件界面確認設備狀態(tài)正常。
2. 開機與初始化
按下電源開關,啟動酶標儀。
儀器將自動完成自檢和初始化,確保光學系統(tǒng)和機械部件正常運行。
初始化完成后,儀器進入待機狀態(tài)。
3. 微孔板裝載
準備微孔板:
確保微孔板干凈且無液體溢出。
如果進行熒光或化學發(fā)光檢測,選擇白色或黑色微孔板。
裝載微孔板:
打開托盤,將微孔板放置在托盤上,確保與對齊標記匹配。
關閉托盤,確保微孔板穩(wěn)妥放置。
4. 設置檢測參數
4.1 選擇檢測模式
根據實驗需求,在軟件界面中選擇檢測模式:
吸光度檢測:適合常規(guī)ELISA或蛋白、核酸定量實驗。
熒光檢測(部分型號支持):用于高靈敏度實驗。
化學發(fā)光檢測(部分型號支持):適合低信號強度的檢測。
4.2 設置波長
單波長檢測:
輸入目標檢測波長,例如450nm用于ELISA。
多波長檢測:
設置多個波長以檢測不同樣品信號(如260nm和280nm用于核酸純度檢測)。
光譜掃描:
在支持的型號上選擇光譜掃描模式(如200nm至1000nm)。
4.3 設置實驗參數
選擇微孔板類型(如96孔或384孔板)。
若需要溫控功能,設置目標溫度(例如37°C)。
根據實驗設計選擇檢測范圍和動態(tài)模式(如動力學實驗)。
5. 開始檢測
檢查所有參數設置無誤。
點擊“開始檢測”,儀器會自動運行檢測流程。
檢測完成后,數據會顯示在軟件界面,用戶可實時查看。
6. 數據處理與分析
6.1 數據查看
檢測完成后,結果以吸光度(OD值)或其他檢測數值形式顯示。
動態(tài)實驗可以實時顯示曲線變化。
6.2 數據分析
使用配套軟件生成標準曲線并擬合樣品濃度。
數據分析功能包括:
標準曲線擬合。
動力學分析。
熱圖生成。
6.3 數據導出
數據分析完成后,點擊“導出數據”。
選擇文件格式(如Excel、PDF或CSV)并保存。
7. 關機與清理
7.1 關機
確認托盤關閉后,按下電源按鈕關閉儀器。
若連接電腦,關閉軟件后拔出數據線。
7.2 儀器清理
使用干凈的無塵布擦拭外殼。
清理托盤表面,確保無殘留液體或污染物。
定期檢查光學系統(tǒng)和其他關鍵部件是否清潔。
8. 注意事項
樣品和試劑需精確配制,避免實驗誤差。
在檢測過程中不要中途打開托盤,避免實驗中斷。
定期校準設備,確保數據準確性。
根據實驗需求選擇合適的微孔板類型:
透明板:吸光度檢測。
白色或黑色板:熒光和化學發(fā)光檢測。
9. 常見問題與解決方案
問題 | 可能原因 | 解決方法 |
---|---|---|
設備無法啟動 | 電源連接異?;虿遄收?/td> | 檢查電源插座和連接狀態(tài) |
檢測數據不穩(wěn)定 | 微孔板未正確放置或光源老化 | 重新放置微孔板或更換光源 |
托盤無法打開 | 托盤卡住或機械故障 | 重啟設備或聯(lián)系技術支持 |
結果無法導出 | 軟件配置錯誤或存儲設備問題 | 檢查軟件設置或存儲設備 |
10. 定期維護
10.1 光學系統(tǒng)維護
定期檢查光源亮度,當檢測結果波動較大時及時更換光源。
10.2 儀器清潔
定期清潔托盤和外殼,避免灰塵和液體污染。
使用適合的清潔劑擦拭,不要使用腐蝕性溶液。
10.3 校準
使用標準物質校準波長和吸光度,確保檢測精度。
總結
賽默飛酶標儀通過其高性能檢測能力和多功能操作,廣泛應用于ELISA、核酸定量、蛋白檢測等實驗領域。按上述步驟正確操作儀器,并定期維護,可確保數據的高準確性和實驗的高效率。
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