Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP|cas：2112738-09-5的介紹

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP是一種化學(xué)試劑，以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹：

一、基本信息

• CAS號(hào)：2112738-09-5

• 英文名稱(chēng)：Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP

• 分子式：C40H53N7O15

• 分子量：871.89（可能因制備方法和測(cè)量條件的不同而略有差異）

• 純度：通常要求不低于95%

結(jié)構(gòu)式：

二、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP的結(jié)構(gòu)中包含以下關(guān)鍵部分：

• Mal（馬來(lái)酰亞胺）：具有很強(qiáng)的與巰基（-SH）反應(yīng)的活性，可以特異性地與含有巰基的生物分子（如蛋白質(zhì)中的半胱氨酸殘基）發(fā)生反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。

• PEG4（聚乙二醇）：長(zhǎng)度為4個(gè)單元的聚乙二醇鏈段，可以改善化合物的水溶性、生物相容性，并且能夠減少在體內(nèi)的免疫原性和非特異性蛋白吸附等問(wèn)題。

• Val-Cit（纈氨酸-瓜氨酸）：二肽結(jié)構(gòu)，可被特定酶裂解，如組織蛋白酶等能夠特異性地識(shí)別并裂解Val-Cit二肽。這種特性使得含有Val-Cit結(jié)構(gòu)的化合物在藥物遞送系統(tǒng)中具有重要意義。

• PAB（對(duì)氨基芐氧羰基）：可以作為一種連接子的一部分，在藥物遞送系統(tǒng)中起到連接藥物和其他功能基團(tuán)（如靶向基團(tuán)、可裂解基團(tuán)等）的作用，并且在適當(dāng)條件下可以釋放出所連接的藥物。

• PNP（對(duì)硝基苯酚）：可以作為一種離去基團(tuán)參與化學(xué)反應(yīng)。在某些情況下，當(dāng)與其他分子發(fā)生反應(yīng)時(shí)，PNP可以通過(guò)特定的反應(yīng)機(jī)制被取代，從而實(shí)現(xiàn)藥物釋放或者分子間的偶聯(lián)等功能。

三、物理性質(zhì)

• 溶解性：在DMSO（二甲基亞砜）中的溶解度為100mg/mL（114.69mM），需要通過(guò)超聲助溶。吸濕的DMSO對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，因此建議使用新開(kāi)封的DMSO。

四、儲(chǔ)存與運(yùn)輸

• 儲(chǔ)存條件：通常需要在-20°C或-80°C的環(huán)境中保存，并且需要保護(hù)樣品免受光線的影響。在-80°C下保存時(shí)，有效期可達(dá)6個(gè)月；在-20°C下保存時(shí)，有效期為1個(gè)月（需避光）。

• 運(yùn)輸條件：在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)保持低溫，并避免陽(yáng)光直射和高溫環(huán)境。

五、用途

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP主要用于科研實(shí)驗(yàn)，特別是在合成抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的研究和開(kāi)發(fā)中。ADC由抗體組成，抗體通過(guò)ADC連接體連接ADC細(xì)胞毒素，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定靶標(biāo)的精準(zhǔn)治療。

六、注意事項(xiàng)

• Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不得用于人體或動(dòng)物的醫(yī)療用途。

• 在使用過(guò)程中，應(yīng)注意佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備，避免吸入或接觸皮膚和眼睛。如不慎接觸，應(yīng)立即用大量清水沖洗并就醫(yī)。

• 儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)確?；衔镌诘蜏叵路€(wěn)定，避免高溫和潮濕環(huán)境對(duì)化合物的影響。

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