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資料簡介
詳情請看：RNA酶活性的控制
為了獲得高質(zhì)量的真核細(xì)胞mRNA， 必須使用RNA酶的抑制劑或采用下述的破碎細(xì)胞和滅活RNA酶同步進(jìn)行的方法，zui大限度地降低細(xì)胞破碎過程中所釋放的RNA酶的活性。同時(shí)，避免偶然引入實(shí)驗(yàn)室內(nèi)其他潛在的痕量RNA酶也很重要。下面列舉避免RNA酶法染問題的一些注意事項(xiàng)。大多數(shù)有經(jīng)驗(yàn)的研究者并不拘泥于這些注意事項(xiàng)，只是在遇到問題時(shí)可能采用其中的一種或幾種方法加以解決。
實(shí)驗(yàn)程序
RNA
酶的抑制劑
破碎細(xì)胞和滅活RNA酶同步進(jìn)行的方法
破碎細(xì)胞和滅活RNA酶同步進(jìn)行的方法
（一）實(shí)驗(yàn)程序
如不謹(jǐn)慎操作，外源性RNA酶可以通過下述途徑污染RNA制品：
（１）玻璃制品、塑料制品和電泳槽 滅菌的一次性使用的塑料制品基本上無RNA酶，可以不經(jīng)預(yù)處理直接用于制備和貯存RNA。實(shí)驗(yàn)室用的普通玻璃器皿和塑料制品經(jīng)常有RNA酶法染，使用前必須于180 ℃干烤８小時(shí)或更長時(shí)間（玻璃器皿）或用氯仿沖洗（塑料制品）。另一種方法是用0.1 ％焦碳酸二乙酯（DEPC）的水溶液浸泡用于制備RNA的燒杯，試管和其他用品。DEPC是RNA酶的強(qiáng)烈抑制劑，但其作用并不是的（Fedorcsak和Ehrenberg,1966）。灌滿DEPC的玻璃或塑料器皿在37℃放置２小時(shí)，然后用滅菌水淋洗數(shù)次， 并于100℃干烤15分鐘（Kumar和Lindberg,1972）。在15 lbf/in2（1.034x105Pa）高壓蒸氯滅菌15分鐘。上述處理可以除去器甲上痕量的DEPC，以防DEPC通過羧甲基化作用對RNA的嘌呤堿基進(jìn)行修飾。
羧甲基化的RNA在無細(xì)胞體系中翻譯效率很低，然而，除非其中大部分嘌呤堿基均被修飾，否則其形成DNA：RNA或RNA：RNA雜交休的能力并不明顯降低。用于RNA電泳的電泳槽應(yīng)用去污劑洗干凈，再用水沖洗，用乙醇干燥，然后灌滿3％的H2O2溶液，于室溫放置10分鐘，然后用0.1 ％DEPC處理過的水*沖洗電泳槽。能留出一些玻璃器皿、塑料制品和電泳槽作上特殊標(biāo)記，存放在地點(diǎn)，為RNA實(shí)驗(yàn)。
（２）研究人員造成的污染 RNA酶zui主要的潛在污染源是研究人員的手。因此，在準(zhǔn)備分離的和分析RNA的材料和溶液時(shí)，主有涉及RNA的一切操作過程中，都應(yīng)戴一次性手套，接觸“胖的”玻璃器皿和其他物品以后，手套就可能沾染上RNA酶，因此進(jìn)行RNA實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)勤換手套。
（３）污染的溶液 用高壓滅菌的水和RNA研究的化學(xué)試劑配制溶液，用干烤過的藥匙稱取試劑，將溶液裝入無RNA酶的玻璃器皿?？赡艿脑捜芤壕鶓?yīng)用0.1％DEPC于37℃至少處理12小時(shí)，然后于100℃加熱15分鐘或在15lbf/in2（1.034x105Pa）的高壓下蒸氣滅菌15分鐘。注：DEPC可與胺類迅速發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因些不能用來處理含有Tris 一類的緩沖液?？纱鎺灼啃碌奈撮_封的Tris晶體以制備無RNA酶的溶液。
（二）RNA酶的抑制劑
下面介紹３種廣泛應(yīng)用的特異性RNA酶抑制劑。
（１）RNA酶的蛋白質(zhì)抑制劑是 從人胎盤分離的一種蛋白質(zhì)可與多種RNA酶緊密結(jié)合（KI≈3x1010）形成非共價(jià)結(jié)合的等摩爾復(fù)合物，使RNA酶失活。此蛋白質(zhì)體內(nèi)可能是血管生成素的抑制劑，血管生成素是氨基酸序列和推測的三級結(jié)構(gòu)與胰RNA酶類似的一種血管生成因子， 幾個(gè)廠家以不同的商品名出售這種抑制劑，該蛋白質(zhì)應(yīng)置于含5mmol/L二硫蘇糖醇（DTT）的50％甘油中，貯存于－20℃。抑制劑制品凍融數(shù)次后或放置在氧化條件下即應(yīng)棄之不用，因?yàn)樯鲜鎏幚頃沟鞍踪|(zhì)變性從而釋放出所結(jié)合的RNA酶。因此，在使用變性劑裂解哺乳動物細(xì)胞這一提取RNA的初始步聚中不應(yīng)使用這種蛋白抑制劑。然而職用更溫和的裂解方法時(shí)應(yīng)使用這種抑制劑，并且在后續(xù)的所有RNA純化步驟中均應(yīng)有此蛋白質(zhì)存在。由于酚抽提可以除蛋白質(zhì)抑制劑，故應(yīng)在純化過程中補(bǔ)加幾次抑制劑。其zui大活性的發(fā)揮要求巰基試劑，而且它并不干擾反轉(zhuǎn)錄或mRNA在無細(xì)胞體系中的翻譯。
（２）氧釩核糖核苷復(fù)合物 這種由氧釩（1V）離子和4種核糖核苷之中的任意一種所形成的復(fù)合物，是量種過渡態(tài)類似物，它能與多種RNA酶結(jié)合并幾科能地抑制RNA酶的活性。這４種氧釩核糖核苷復(fù)合物可加入完整細(xì)胞中，在RNA提取和純化的所有過程中，其使用濃度都是10mmol/L。所得到的mRNA可直接在硅卵母細(xì)胞中進(jìn)行翻譯， 并能作為某些外酶促反應(yīng)（如mRNA反轉(zhuǎn)錄）的模板。然而氧釩核糖核苷復(fù)合物強(qiáng)烈抑制mRNA在無細(xì)胞體系中的翻譯，因此必須用含0.1 ％羥基喹淋的苯酚[ 用0. 01mol/LTris.Cl（pH7.8）平衡]多次抽提以去除之。有幾家公司出售氧釩核糖核苷復(fù)合物。
（３）Macaloid（硅藻上）Macaloid是一咱粘土，很多年前就發(fā)現(xiàn)它能吸附RNA酶，用緩沖液將其制成漿液，以0.015％（W/V）的終濃度溶解細(xì)胞。 這種粘土隨同它所吸附的RNA酶可在后續(xù)的RNA純化過程中（如酚抽提后）經(jīng)離心去除。
（三）破碎細(xì)胞和滅活RNA酶同步進(jìn)行的方法
用強(qiáng)烈變性如鹽酸胍或硫氰酸胍溶液能迅速溶解蛋白質(zhì)， 導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎，核蛋白由于其二級結(jié)構(gòu)的破壞而從核酸上解離下來。RNA酶可耐受多種處理等，因此可聯(lián)用上述試劑，從組織中，如富含RNA酶的胰腺中，提取完整無損的RNA。下述實(shí)驗(yàn)程序系列利用RNA酶抑制劑和（或）能迅速滅活RNA酶的有關(guān)方法從組織或細(xì)胞培養(yǎng)物中分離總RNA、核內(nèi)RNA和胞質(zhì)內(nèi)RNA。
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