第1章基本概念1
11氣相色譜法3
111保留值3
112峰形和非線性等溫線4
113分離因子、理論塔板數(shù)和分離度6
114峰的對(duì)稱性和柱效8
115分子間的相互作用力10
12分子的不對(duì)稱性和旋光異構(gòu)12
121不對(duì)稱分子12
122旋光異構(gòu)體的數(shù)目17
13手性體的析解19
131經(jīng)典的析解方法19
132色譜法分離手性體20
第2章環(huán)糊精及其衍生物23
21環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)及其理化性質(zhì)25
211環(huán)糊精的化學(xué)結(jié)構(gòu)25
212環(huán)糊精及其衍生物的理化性質(zhì)26
22環(huán)糊精及其衍生物作為氣相色譜固定相27
第3章色譜柱技術(shù)29
31柱的材料和尺寸選擇31
311熔融硅石英毛細(xì)管柱的生產(chǎn)方法及存在問題31
312柱的內(nèi)徑、外徑、壁厚和長度33
32柱管的預(yù)處理34
321酸或堿處理35
322表面鈍化——硅烷化36
33固定相的涂敷39
331對(duì)適合于涂敷的固定相的要求——物態(tài)和極性39
332柱的涂敷技術(shù)39
333柱的測試42
第4章重要的環(huán)糊精衍生物固定相43
412,6二O正戊基3O三氟乙?;拨联?、β和γ環(huán)糊精45
4112,6二O正戊基3O三氟乙?;拨锚箔h(huán)糊精的
制備45
412涂敷特性47
413手性選擇性48
414保留機(jī)制51
415關(guān)于固定相的穩(wěn)定性56
422,3,6三O甲基β環(huán)糊精58
421合成方法59
422涂敷特性59
423手性分離的選擇性61
436O叔丁基二甲硅基2,3二O甲基β環(huán)糊精63
431合成方法63
432涂敷特性64
433手性分離的選擇性64
442,6二O正戊基3O丙?;拨锚箔h(huán)糊精和2,6二O正
戊基3O丁?;拨锚箔h(huán)糊精69
441合成方法70
442涂敷特性70
443手性分離的選擇性70
456O叔丁基二甲硅基2,3二O乙?;拨陋箔h(huán)糊精和6O
叔丁基二甲硅基2,3二O丙?;拨陋箔h(huán)糊精73
451固定相的合成73
452涂敷特性73
453手性分離的選擇性74
46全甲基O(S)2羥丙基α,β和γ環(huán)糊精75
461合成方法76
462涂敷特性76
463手性選擇性77
47化學(xué)鍵合的環(huán)糊精柱78
471聚硅氧烷化學(xué)鍵合全甲基化β環(huán)糊精78
472聚硅氧烷化學(xué)鍵合6O叔丁基二甲硅基2,3二O
甲基β環(huán)糊精柱85
473化學(xué)鍵合聚硅氧烷2,6二O正戊基3O三氟乙酰
基γ環(huán)糊精90
474化學(xué)鍵合聚硅氧烷6O叔丁基二甲硅基2,3二O
乙?;拨陋箔h(huán)糊精95
第5章手性分離的策略99
51固定相的選擇101
511環(huán)糊精分子中羥基上氫的被取代、產(chǎn)物的極性和
手性選擇性101
512稀釋劑的影響105
513柱的內(nèi)徑、膜厚和長度106
52分離的最佳化107
521分離參數(shù)的控制107
522分離溫度的選擇113
523載氣及其流速的控制114
524洗脫次序及其顛倒115
手性氣相色譜法——環(huán)糊精衍生物為固定相金恒亮編著本書詳細(xì)介紹了一些用作手性氣相色譜毛細(xì)管柱固定相的、重要的環(huán)糊精衍生物,其中用較多的篇幅介紹其制備方法、涂敷特性、手性選擇性和可能的分離機(jī)制。對(duì)于所謂低流失的化學(xué)鍵合的環(huán)糊精衍生物柱,特別是改良的固載化工藝技術(shù)也有較詳細(xì)的闡述。并從手性分離的角度討論分離參數(shù)的控制、定性定量誤差和實(shí)現(xiàn)分離最佳化的策略。書中還簡介了氣相色譜和手性化合物的基本概念,以適應(yīng)剛開始從事此項(xiàng)工作的人員的需要。對(duì)一些重要的有機(jī)化合物類型的手性分離上的應(yīng)用也有概括的介紹。本書可為從事手性分離的研究人員和大專院?;瘜W(xué)、藥物和生化等專業(yè)師生閱讀參考。也可作藥品、香料、精細(xì)有機(jī)試劑、石油化工、生物制品以及環(huán)境保護(hù)等部門接觸手性分離的工作者的手頭參考書。