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國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(2024年第55號)

2024年12月10日 11:35:09來源:化工儀器網(wǎng)點擊:3309
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  【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】近日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(2024年第55號)》,對醫(yī)用電動壓縮式霧化器、牙科車針等6個品種的醫(yī)療器械進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,并通報了抽檢結果。
 
  本次抽檢共涉及10批(臺)產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。其中,醫(yī)用電動壓縮式霧化器有3臺不符合標準,分別由東莞市健寶電子科技有限公司、佛山市順德區(qū)鍵合電子有限公司和寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),主要問題是中位粒徑不符合標準規(guī)定。醫(yī)用脈搏血氧儀也有3臺不符合標準,分別由河南鑫磊峰醫(yī)療器械有限公司和河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),主要問題是信號不完整性不符合標準規(guī)定。此外,肢體加壓理療設備、關節(jié)內(nèi)窺鏡、牙科車針以及肌酐測定試劑(盒)等產(chǎn)品也分別存在治療壓強、綜合光效、尺寸以及線性區(qū)間和準確度不符合標準規(guī)定的問題。
 
  對于此次抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門將督促企業(yè)對不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風險評估,并根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息。同時,相關部門還將督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
 
  國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(2024年第55號)
 
  為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)用電動壓縮式霧化器、牙科車針等6個品種進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,有10批(臺)產(chǎn)品不符合標準規(guī)定?,F(xiàn)將有關情況通告如下:
 
  一、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品
 
  (一) 醫(yī)用電動壓縮式霧化器3臺:分別為東莞市健寶電子科技有限公司、佛山市順德區(qū)鍵合電子有限公司、寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及中位粒徑不符合標準規(guī)定。
 
  (二) 醫(yī)用脈搏血氧儀3臺:分別為河南鑫磊峰醫(yī)療器械有限公司、河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及信號不完整性不符合標準規(guī)定。
 
  (三) 肢體加壓理療設備1臺:元金物產(chǎn)株式會社/Wonjin Mulsan co.,Ltd.生產(chǎn),涉及治療壓強(額定電壓下)不符合標準規(guī)定。
 
  (四) 關節(jié)內(nèi)窺鏡1批:納通生物科技(天津)有限公司生產(chǎn),涉及綜合光效不符合標準規(guī)定。
 
  (五) 牙科車針1批:Drendel + Zweiling DIAMANT GmbH 勃蘭頓+茲威靈金剛砂有限公司生產(chǎn),涉及尺寸不符合標準規(guī)定。
 
  (六) 肌酐測定試劑(盒)1批:上海捷門生物技術有限公司生產(chǎn),涉及線性區(qū)間、準確度不符合標準規(guī)定。
 
  以上抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。
 
  二、監(jiān)管要求
 
  對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品進行風險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
 
  特此通告。
 
  附件:抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2024年12月9日

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