5家境外主要市場(chǎng)上市藥企股價(jià)上漲，這家已漲了260%
【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】今年以來(lái)，有超50家醫(yī)藥企業(yè)向港股美股遞交IPO文件，但是成功上市的數(shù)量并不多。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，今年在境外主要市場(chǎng)上市的醫(yī)療健康企業(yè)總共有14家(包含1家借殼上市)，其中，港股10家，美股4家。
港股成功上市的10家企業(yè)分別為同源康醫(yī)藥、太美醫(yī)療、華昊中天、九源基因、美中嘉和、荃信生物、盛禾生物、一脈陽(yáng)光、晶泰科技、方舟云康。
據(jù)悉，這14家企業(yè)中，有5家企業(yè)股價(jià)上漲。其中，專注于肺癌靶向藥物研發(fā)的同源康醫(yī)藥，在登陸港股的前15個(gè)交易日里，累計(jì)上漲了165%。截至12月11日港股收盤，同源康醫(yī)藥的股價(jià)已經(jīng)上漲了260%。
分析人士指出，資本對(duì)同源康醫(yī)藥的看好，主要來(lái)自于其核心產(chǎn)品——代號(hào)為TY-9591的第三代EGFR-TKI藥物。
目前TY-9591正在中國(guó)進(jìn)行單藥治療的關(guān)鍵II期臨床試驗(yàn)，將其用于表皮生長(zhǎng)因子受體("EGFR")突變非小細(xì)胞肺癌("NSCLC")腦轉(zhuǎn)移的一線治療，以及正在中國(guó)進(jìn)行TY-9591單藥治療的注冊(cè)性III期臨床試驗(yàn)，將其用于EGFR L858R突變的局部晚期(IIIb或IV期)或轉(zhuǎn)移性NSCLC的一線治療。
有資料顯示，TY-9591為全球正在進(jìn)行頭對(duì)頭注冊(cè)性臨床試驗(yàn)以直接比較其與阿斯利康的奧西替尼療效的EGFR-TKI。為充分挖掘TY-9591的潛力，公司亦于2024年3月就進(jìn)行TY-9591聯(lián)合培美曲塞及順鉑或卡鉑一線治療EGFR突變晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的II期及III期臨床試驗(yàn)作出申請(qǐng)并已獲得IND批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)于2024年下半年開(kāi)始II期試驗(yàn)。
數(shù)據(jù)顯示，阿斯利康的奧希替尼在肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的治療上表現(xiàn)出了巨大潛力，2023年，奧希替尼的全球銷量接近58億美金，在中國(guó)賣了約70億人民幣，遠(yuǎn)超其它同類藥物。業(yè)內(nèi)表示，即便在競(jìng)爭(zhēng)激烈的EGFR靶點(diǎn)藥物賽道，同源康醫(yī)藥依舊有很大機(jī)會(huì)去瓜分這個(gè)巨大的市場(chǎng)蛋糕。
據(jù)悉，隨著公司的核心產(chǎn)品TY-9591進(jìn)入關(guān)鍵臨床試驗(yàn)階段，公司正在浙江省湖州建設(shè)符合cGMP的內(nèi)部生產(chǎn)設(shè)施，預(yù)計(jì)將于2025年底前開(kāi)始商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。公司亦計(jì)劃通過(guò)內(nèi)部努力并且與外部合作伙伴合作來(lái)建立銷售及營(yíng)銷能力以確保公司在中國(guó)成功商業(yè)化該產(chǎn)品。
但是，上述14家企業(yè)中，有9家跌破發(fā)行價(jià)。其中盛禾生物，在上市第二天就大幅破發(fā)，一個(gè)月跌掉了60%的市值。截至12月11日收盤，盛禾生物的股價(jià)較發(fā)行價(jià)跌掉了近70%。
資料顯示，盛禾生物是一家致力于開(kāi)發(fā)抗體細(xì)胞因子產(chǎn)品的生物制藥公司，目前，該公司旗下?lián)碛?條在研產(chǎn)品管線，包括3款中美雙報(bào)的抗體細(xì)胞因子管線。分析人士指出，盛禾生物股價(jià)下跌，或跟公司當(dāng)前不確定性因素有關(guān)。截至目前，盛禾生物的自身研究并不能證明抗體細(xì)胞因子療法的有效性，公司旗下的這些核心產(chǎn)品也全都未能進(jìn)入臨床三期。
此外，晶泰科技、方舟云康和太美醫(yī)療科技等均破發(fā)。而太美醫(yī)療上市頭一日即破發(fā)，連續(xù)6個(gè)交易日下跌。截至12月11日收盤，太美醫(yī)療科技的股價(jià)停留在5.18港元，累計(jì)下跌超過(guò)60%。
分析人士表示，上述上市藥企所在賽道和標(biāo)的價(jià)值的表現(xiàn)分化明顯，但是值得肯定的是，好公司不懼周期，也將穿越周期。
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