甲醇中萘溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

3483-12-3 T0075 二硫代蘇糖醇/1,4-二硫蘇糖醇/DL-1,4-二硫代蘇糖醇/1,4-二巰基蘇糖醇/1,4-二巰基-DL-蘇糖醇/二巰基丁二醇/1,4-二硫代-DL-蘇丁醇/DTT



6892-68-8 T0076 二硫赤蘚糖醇/二硫代赤蘚糖醇/ 1，4-二硫代赤蘚糖醇/二硫赤蘚醇/二硫基赤蘚糖醇/二硫代赤丁四醇/1,4-二巰基-2,3-丁二醇/二硫代赤蘚醇/二硫赤色草醇/DTE

9000-69-5 T0077 果膠/粘膠質(zhì)/植物性粘液質(zhì)/Pectin





9049-37-0 T0078 多聚半乳糖醛酸鈉/多聚果膠酸鈉/Polygalacturonic acid sodium salt

25990-10-7 T0078-1 多聚半乳糖醛酸/果膠酸/遠(yuǎn)志酸/聚半乳糖醛酸/Polygalacturonic acid


367-93-1 T0079 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷/異丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖苷/1-甲基乙基-β-D-1-硫代半乳糖吡喃糖苷/IPTG





617-04-9 T0080 α-甲基-D-甘露糖苷/甲基-α-D-吡喃甘露糖苷/Methyl α-D-mannopyranoside


6160-80-1 T0081 4-甲基傘形酮-D-葡萄糖醛酸苷/4-甲基傘花基-β-D-葡糖苷酸/4-甲基傘型酮-β-D-葡糖苷酸/4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基-β-D-葡糖苷酸/4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-葡萄糖醛酸苷/MUG

22919-26-2 T0081-1 4-甲基傘花基磷酸鈉/4-甲基-7-（磷酰氧基）-2H-1-苯并呋喃-2-酮二鈉鹽/4-MUP

85261-20-7 T0082 N-癸?；?N-甲基葡糖胺/MEGA-10

58846-77-8 T0082-1 癸基吡喃葡萄糖苷/N-癸基-β-D-吡喃葡萄糖苷/癸基喃葡萄糖/Decyl-β-D-glucopyranoside

85261-19-4 T0083 N-壬?；?N-甲基葡萄糖胺/MEGA-9

85316-98-9 T0084 N-辛?；?N-甲基葡糖胺/MEGA-8/OMEGA

31112-62-6 T0085 甲泛葡胺/甲泛影酰胺/室椎影/阿米派克/造影胺/Metrizamide

6284-40-8 T0086 N-甲基-D-葡糖胺/葡甲胺/葡萄糖甲胺/1-去氧-1-甲胺山梨醇/N-甲基葡萄胺/Meglumine

16039-53-5 T0087 乳酸鋅/2-羥基丙酸鋅/Zinc lactate




甲醇中萘溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)供應(yīng)信息
信裕生物以創(chuàng)新的技術(shù)和產(chǎn)品來達(dá)到對質(zhì)量的要求和產(chǎn)品的多源化，滿足客戶的需求，成為國內(nèi)*技術(shù)的*；經(jīng)營進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品，農(nóng)藥混標(biāo)，生化標(biāo)準(zhǔn)品，中檢所標(biāo)準(zhǔn)品，中藥對照品等國產(chǎn)／進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（了解其它產(chǎn)品信息），產(chǎn)品可用于含量測定及檢查鑒別，HPLC法含量測定等（僅適用于科研實(shí)驗）．可提供g級，mg級．大量現(xiàn)貨，低價供應(yīng)．
甲醇中萘溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法
　　標(biāo)準(zhǔn)加入法待測元素所測的濃度范圍待測元素標(biāo)準(zhǔn)加入的濃度應(yīng)和樣品稀釋后待測元素規(guī)格量的濃度相當(dāng)，且加入待測元素的濃度應(yīng)是該元素檢出限的20倍。此方法適用于主體干擾不大時的測定，但不能消除非特性衰減引起的干擾。以上兩種定量分析方法中待測元素濃度也可根據(jù)測定的吸光度用回歸方程法計算。
　　標(biāo)準(zhǔn)曲線法是日常工作中zui常用的分析方法之一，依據(jù)朗伯一比爾定律：在一定范圍內(nèi)，樣品的吸光值與樣品中某元素的濃度成正比，由此，通過測定繪制標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收曲線，測定樣品吸光值后，即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品中某元素的含量。在使用本法時要注意以下幾點(diǎn)：所配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，應(yīng)在吸光度與濃度成直線關(guān)系的范圍內(nèi)；標(biāo)準(zhǔn)溶液與試樣溶液都應(yīng)用相同的試劑處理；應(yīng)該扣除空白值；在整個分析過程中操作條件應(yīng)保持不變；由于噴霧效率和火焰狀態(tài)經(jīng)常變動，標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率也隨之變動，因此，每次測定前應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液對吸光度進(jìn)行檢查和校正。
　　標(biāo)準(zhǔn)曲線法適用于組成簡單、組分間互不干擾的試樣。標(biāo)準(zhǔn)加入法對于試樣組成復(fù)雜，且互相干擾明顯的可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。標(biāo)準(zhǔn)加入法又稱標(biāo)準(zhǔn)增量法、直接外推法。當(dāng)待測樣品基體與標(biāo)準(zhǔn)溶液差異較大，所造成的物理或某些化學(xué)干擾無法克服時采用此法。其方法是稱取適量樣品（或處理后的樣品溶液），稱準(zhǔn)至0．01g，溶于水或其他溶劑，稀釋至規(guī)定體積。量取相同體積的上述溶液，共4份，其中1份不加標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別加入成比例的標(biāo)準(zhǔn)溶液，均用水或溶劑稀釋至100mI。以空白溶液調(diào)零，在規(guī)定的儀器條件下，分別測定其吸光度。以加入標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（1D）為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度（A）為縱坐標(biāo)，繪制曲線，將曲線反向延長與橫軸相交，交點(diǎn)z即為待測元素的濃度，應(yīng)與吸光度成線性關(guān)系。
　　標(biāo)準(zhǔn)加入法待測元素所測的濃度范圍待測元素標(biāo)準(zhǔn)加入的濃度應(yīng)和樣品稀釋后待測元素規(guī)格量的濃度相當(dāng)，且加入待測元素的濃度應(yīng)是該元素檢出限的20倍。此方法適用于主體干擾不大時的測定，但不能消除非特性衰減引起的干擾。以上兩種定量分析方法中待測元素濃度也可根據(jù)測定的吸光度用回歸方程法計算。
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